Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program péče o kontrolu kmene vedeného sestrou

16. března 2026 aktualizováno: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University

Program péče o kontrolu v posteli se zdravotní sestrou pro pacienty s mrtvicí

Cílem této studie bylo uplatňovat péči o přeživší mrtvici vytvořením ukazatelů kompetencí důvěryhodných profesních aktivit a modulu péče o kontrolu kufru pro sestry rehabilitačního oddělení během našeho druhého roku.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie tedy byly: (1) zhodnotit účinek postupného zásahu modulu péče o chorobu chodidla v posteli sestry na základě zlepšování kontroly kmene, respirační funkce a kvalitu života u pacientů s mrtvicí a (2) upravit a potvrdit milníky a potvrdit milníky a potvrzením milníků a potvrzení o dopadů v budoucnu v budoucnu v budoucnu v pódiu v budoucnu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taichung, Tchaj-wan, 40201
        • Chung Shan Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • a) pacienti hospitalizovaní pro mrtvici v rehabilitačních nebo neurologických odděleních, v současné době ve stabilním stavu; (b) skóre stupnice poškození kmene pod 21; c) ve věku 20 let a vyšší; (d) Pacienti ochotní se zúčastnit.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti se stupnicí poškození kufru nad 21, protože to naznačuje, že mohou provádět každodenní činnosti samostatně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program péče o ovládání kufru
Postupný zásah modulu péče o chorobu sestry vedený sestrou
Jiný: Program péče o ovládání kufru
  1. Intervenční skupina podstoupila 4týdenní zásah modulu modulu pro kontrolu pečovatelky na lůžku založenou na rutinní péči na rehabilitačním oddělení.
  2. Modul péče o ovládání kufru: Kombinujte strategie péče o „trénink paží, techniky motýlů, kontroly ramen, bráničí dýchání“ a „povědomí o těle“, cvičte dvakrát denně dvakrát denně, pokaždé po dobu 20-30 minut a lze je upravit podle stavu pacienta.
Žádný zásah: standardní péče
Kontrolní skupina obdržela rutinní péči včetně výchovy ke zdraví o převrácení, umístění a používání vozíku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce kufru
Časové okno: Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
Měřítko poškození kufru se používá k posouzení funkce kufru pacientů.
Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posturální kontrola
Časové okno: Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
K hodnocení posturálního pacienta se používá stupnice posturálního hodnocení pro mrtvici.
Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
Respirační funkce
Časové okno: Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
Respirační funkce byla hodnocena technickým personálem na rehabilitačním oddělení. Zkušební místnost
Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
Vědomí těla
Časové okno: Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
Dotazník povědomí o těle se používá k posouzení povědomí o těle pacientů.
Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
dopad na mrtvici
Časové okno: Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.
Měřítko dopadu mrtvice se používá k posouzení kvality života pacientů.
Dotazník byl vyplněn třikrát před zásahem programu a ve dvou a čtvrtých týdnech po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chung Shan Medical University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CS1-23077

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program péče o ovládání kufru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit