Programa de Cuidado de Controle de Trunk de cabeceira liderado por enfermeiros
16 de março de 2026 atualizado por: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Programa de Cuidados de Controle de Trunk de cabeceira liderado por enfermeiros para pacientes com derrame
Este estudo teve como objetivo aplicar cuidados a sobreviventes de AVC, estabelecendo indicadores de competência de atividades profissionais confiáveis e um módulo de cuidados de controle de tronco para enfermeiros da ala de reabilitação durante o nosso segundo ano.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Thus, the purposes of this study were: (1) to evaluate the effect of a stepwise nurse-led bedside trunk control care module intervention on improving trunk control, respiratory function, and quality of life in patients with stroke and (2) to modify and confirm the milestones and trustable professional activities of competence in trunk impairment care for patients with stroke to provide evidence-based nursing education and cultivate new nurses' competence in trunk injury care in the future.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- (a) pacientes hospitalizados por acidente vascular cerebral em enfermarias de reabilitação ou neurologia, atualmente em estado estável; (b) pontuação da escala de comprometimento do tronco abaixo de 21; (c) 20 anos ou mais; (d) pacientes dispostos a participar.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com escala de prejuízo do porta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Cuidados de Controle de Trunk
Um módulo de controle de porta de cabeceira liderado por enfermagem, liderado por enfermeiras, intervenção do módulo
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Sem intervenção: Cuidado padrão
O grupo de controle recebeu cuidados de rotina, incluindo educação em saúde ao reverter, posicionamento e uso de cadeira de rodas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Função do tronco
Prazo: O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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A escala de comprometimento do tronco é usada para avaliar a função do tronco dos pacientes.
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O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Controle postural
Prazo: O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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A escala de avaliação postural do AVC é usada para avaliar os pacientes posturais.
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O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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Função respiratória
Prazo: O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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A função respiratória foi avaliada pela equipe técnica na enfermaria de reabilitação.
Sala de exame
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O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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Consciência corporal
Prazo: O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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O questionário de conscientização corporal é usado para avaliar a conscientização do corpo dos pacientes.
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O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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impacto no golpe
Prazo: O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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A Escala de Impacto de AVC é usada para avaliar a qualidade de vida dos pacientes.
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O questionário foi preenchido três vezes, antes da intervenção do programa e nas duas e quartas semanas após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CS1-23077
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .