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由护士主导的床头躯干控制护理计划

2026年3月16日 更新者:Hsiang Chu Pai、Chung Shan Medical University

护士为中风患者的护士床头躯干控制护理计划

这项研究旨在通过在我们的第二年建立可信赖的专业活动能力指标和康复护士的行李箱控制护理模块来申请中风幸存者的护理。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

因此,这项研究的目的是:(1)评估逐步护士领导的床头躯干控制护理模块干预对改善行李箱控制,呼吸功能和中风患者的生活质量以及(2)修改和(2)以在基于良好的护理培训的情况下进行良好的护理和培养护理的患者,以改善和(2)修改和确认可信赖的专业活动,以培养护理的护理和培养护理。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、40201
        • Chung Shan Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • (a)目前病情稳定的康复或神经病学病房中卒中或神经病学病房住院的患者; (b)躯干障碍量表得分低于21; (c)20岁或更高; (d)愿意参加的患者。

排除标准:

  • 中继障碍量表得分超过21的患者,这表明他们可以独立地进行日常活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:躯干控制护理计划
由护士主导的床头躯干控制护理模块干预
  1. 干预小组根据康复病房的常规护理进行了为期4周的床头躯干控制护理模块。
  2. 躯干控制护理模块:结合“手臂训练,蝴蝶技术,肩部控制,diaphragmatic呼吸”和“身体意识”的护理策略,每天练习两次,每次20-30分钟,可以根据患者的病情进行调整。
无干预:标准护理
对照组接受了常规护理,包括健康教育,即翻转,定位和轮椅使用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中继功能
大体时间:在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
躯干障碍量表用于评估患者的躯干功能。
在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姿势控制
大体时间:在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
中风的姿势评估量表用于评估患者的姿势。
在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
呼吸功能
大体时间:在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
康复病房的技术人员评估了呼吸功能。 考场
在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
身体意识
大体时间:在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
身体意识问卷用于评估患者的身体意识。
在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
中风的影响
大体时间:在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。
中风冲击量表用于评估患者的生活质量。
在计划干预之前以及干预后的两周和第四周之前,问卷被填写了三遍。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hsiang Chu Pai, PhD、Chung Shan Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月30日

研究完成 (估计的)

2026年10月30日

研究注册日期

首次提交

2025年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月4日

首次发布 (实际的)

2025年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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