Sygeplejerske-ledet sengekontrolplejeprogram
16. marts 2026 opdateret af: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Sygeplejerske-ledet sengekontrolplejeprogram for patienter med slagtilfælde
Denne undersøgelse havde til formål at anvende pleje af overlevende med slagtilfælde ved at etablere pålidelige professionelle aktiviteter Kompetencenes indikatorer og et bagagerum Control Care Module til sygeplejersker i rehabilitering i vores andet år.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var således: (1) at evaluere effekten af en trinvis sygeplejerske-ledet sengebagens kontrolplejemodulintervention på forbedring af bagagerumskontrol, åndedrætsfunktion og livskvalitet hos patienter med slagtilfælde og (2) for at ændre og bekræfte milepælerne og pålidelig faglige aktiviteter med kompetence i bagagerumets nedsat pleje for patienter med slagtilfælde til at give evidensbaseret sygeplejersk uddannelse og kultivere nye sygeplejerskernes konkurrence i trunk-skaden i fremtiden.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
130
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- (A) patienter, der er indlagt på hospitalet for slagtilfælde i rehabilitering eller neurologiafdelinger, i øjeblikket i stabil tilstand; (b) bagagerumsvækkelse skala score under 21; (c) 20 år eller derover; (d) Patienter, der er villige til at deltage.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med bagagerumsvækkelse skala score over 21, da dette indikerer, at de kan udføre daglige aktiviteter uafhængigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PACK CONTROL CARE -programmet
En trinvis sygeplejerske-ledet sengen i bagagerummet til bagagerummet
|
|
|
Ingen indgriben: Standardpleje
Kontrolgruppen modtog rutinemæssig pleje, herunder sundhedsuddannelse om at vende, placering og brug af kørestol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bagagerumsfunktion
Tidsramme: Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Stykkehæmmningsskala bruges til at vurdere patienternes bagagerumsfunktion.
|
Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural kontrol
Tidsramme: Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Postural vurderingsskala for slagtilfælde bruges til at vurdere patienters postural.
|
Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
|
Åndedrætsfunktion
Tidsramme: Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Åndedrætsfunktion blev vurderet af det tekniske personale i rehabiliteringsafdelingen.
Undersøgelsesrum
|
Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
|
Kropsbevidsthed
Tidsramme: Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Spørgeskemaet om kropsbevidsthed bruges til at vurdere patienternes kropsbevidsthed.
|
Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
|
Slagpåvirkning
Tidsramme: Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Slag Impact Scale bruges til at vurdere patienternes livskvalitet.
|
Spørgeskema blev udfyldt tre gange, før programinterventionen og i de to og fjerde uger efter interventionen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2025
Først opslået (Faktiske)
12. juni 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2026
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CS1-23077
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .