Ápoló által vezetett ágy melletti csomagtartó vezérlési program
2026. március 16. frissítette: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Ápoló által vezetett ágynemű csomagtartó-ellenőrzési programja stroke-ban szenvedő betegek számára
A tanulmány célja a stroke túlélőinek gondozása azáltal, hogy megbízható szakmai tevékenységek kompetencia -mutatóit és a törzsvezérlő gondozási modult a rehabilitációs kórterem ápolók számára második évünk során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Így ennek a tanulmánynak a célja a következők voltak: (1) A fokozatos ápoló által irányított ágynemű csomagtartó-ellenőrző gondozási modul beavatkozásának felmérése a csomagtartó-ellenőrzés, a légzési funkció és az életminőség javítására a stroke-ban szenvedő betegekben, és (2) a troke-ápolónők általi ápolói ellátásban részesülő ápolónők mérföldköveinek és az újságok általi kompetenciájának mérföldköveinek és a kultúra újbóli kompetenciájának módosításához és megerősítéséhez.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
130
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taichung, Tajvan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- (A) A rehabilitációs vagy neurológiai osztályokban, jelenleg stabil állapotban lévő rehabilitációs vagy idegrendszeri kórteremben kórházba kerültek; b) a törzskárosodási skála pontszáma 21 alatt; c) 20 éves vagy annál idősebb; (D) A résztvevő betegek.
Kizárási kritériumok:
- A csomagtartó -károsodási skála 21 feletti pontszámmal rendelkező betegek, mivel ez azt jelzi, hogy napi tevékenységeket végezhetnek önállóan
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Hálózati vezérlő gondozási program
Lépéscsillapító nővér által vezetett ágynemű-vezérlő gondozási modul beavatkozása
|
|
|
Nincs beavatkozás: szabványos ellátás
A kontrollcsoport rutinszerű gondozást kapott, ideértve az egészségügyi oktatást, a megfordítás, a helymeghatározás és a kerekes szék használatához.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csomagtartó funkció
Időkeret: A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
A törzskárosodás skáláját használják a betegek csomagtartó funkciójának felmérésére.
|
A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Testtartás -ellenőrzés
Időkeret: A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
A stroke poszturális értékelési skáláját használják a betegek testtartásának felmérésére.
|
A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
|
Légzési funkció
Időkeret: A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
A légzési funkciót a rehabilitációs osztály műszaki személyzete értékelte.
vizsgálati szoba
|
A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
|
Testtudatosság
Időkeret: A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
A testtudatos kérdőívet használják a betegek testének tudatosságának felmérésére.
|
A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
|
lökés ütés
Időkeret: A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
A stroke ütközési skálát használják a betegek életminőségének felmérésére.
|
A kérdőívet háromszor töltötték ki, a program beavatkozása előtt és a beavatkozást követő két és negyedik héten.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. június 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 4.
Első közzététel (Tényleges)
2025. június 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2025. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CS1-23077
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .