Sairaanhoitajan johtama sängyn rungon hallintahoito -ohjelma
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Sairaanhoitajan johtama sängyn rungon hallintahoito-ohjelma aivohalvauksen potilaille
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli soveltaa aivohalvauksen selviytyjien hoitoa luomalla luotettavia ammatillisen toiminnan pätevyysindikaattoreita ja tavaratilan valvontamoduulia kuntoutusosaston sairaanhoitajille toisen vuoden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Siten tämän tutkimuksen tarkoitukset olivat: (1) arvioida asteittaisen sairaanhoitajan johtaman sängyn rungon hallinnan hoidon moduulin intervention vaikutusta tavaratilan hallinnan, hengitystoiminnan ja aivohalvauksen ja (2) elämänlaadun parantamiseen ja (2) muuttamaan ja vahvistamaan virstanpylväitä ja luotettavia pätevyyden ammattitaitoisia toimintoja tavaratilan heikentymisessä potilaille, joilla on todistuspohjainen hoitokoulutus ja viljelykasvatus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (a) potilaat, jotka sairaalahoito sairaalaan kuntoutus- tai neurologiaosastoissa, tällä hetkellä vakaassa tilassa; (b) rungon arvonalentumisasteikko alle 21; c) 20 -vuotias tai enemmän; (d) potilaat, jotka haluavat osallistua.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla rungon heikkenemisasteikko on yli 21, koska tämä osoittaa, että he voivat suorittaa päivittäistä toimintaa itsenäisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Trunk Control Care -ohjelma
Vaiheittainen sairaanhoitajan johtama sängyn rungon hallintahoitomoduulin interventio
|
|
|
Ei väliintuloa: vakiohoito
Kontrolliryhmä sai rutiinihoidon, mukaan lukien terveyskasvatus kääntymisessä, paikannuksessa ja pyörätuolin käytössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavaratilan toiminto
Aikaikkuna: Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Potilaiden rungon toiminnan arviointiin käytetään tavaratilan heikentymisasteikkoa.
|
Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posturaalinen hallinta
Aikaikkuna: Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Aivohalvauksen asennon arviointiasteikkoa käytetään potilaiden asennon arviointiin.
|
Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
|
Hengityselinten toiminta
Aikaikkuna: Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Rekanssiosaston tekninen henkilökunta arvioi hengityselimän.
tutkimushuone
|
Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
|
Kehon tietoisuus
Aikaikkuna: Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Kehon tietoisuuskyselyä käytetään arvioimaan potilaiden kehon tietoisuutta.
|
Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
|
iskuvaikutus
Aikaikkuna: Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Aivohalvauksen vaikutusasteikkoa käytetään arvioimaan potilaiden elämänlaatua.
|
Kyselylomake täytettiin kolme kertaa ennen ohjelman interventiota ja kahden ja neljännen viikon kuluttua intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS1-23077
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .