Verpleegkundigen geleide Bed Side Trunk Control Care Program
16 maart 2026 bijgewerkt door: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Verpleegkundigen geleide bedrompcontrole-zorgprogramma voor bedden voor patiënten met een beroerte
Deze studie was gericht op het toepassen van zorg voor overlevenden van een beroerte door de competentie -indicatoren van de professionele activiteiten op te zetten en een trunk -controle -zorgmodule voor verpleegkundigen voor revalidatie in ons tweede jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De doeleinden van deze studie waren dus: (1) om het effect te evalueren van een stapsgewijze door verpleegkundige door verpleegkundigen geleide beurt Trunk Control Care Module-interventie bij het verbeteren van trunkcontrole, ademhalingsfunctie en kwaliteit van leven bij patiënten met een beroerte en (2) om de competentie van de toekomst te wijzigen en te bevestigen in de toekomstige verpleegkundigen in de toekomst.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
130
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (a) Patiënten in het ziekenhuis opgenomen voor een beroerte in revalidatie- of neurologieafdelingen, momenteel in stabiele toestand; (b) Schaalscore van de stamstoornissen onder de 21; (c) 20 jaar of ouder; (d) Patiënten die willen deelnemen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met de schaalschaal van de rompstoornissen boven 21, omdat dit aangeeft dat ze onafhankelijk dagelijkse activiteiten kunnen uitvoeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trunk Control Care -programma
Een stapsgewijze door verpleegsters geleide bedrompcontrole-zorgmodule-interventie
|
|
|
Geen tussenkomst: standaardzorg
De controlegroep ontving routinematige zorg, waaronder gezondheidsvoorlichting bij het omdraaien, positioneren en rolstoelgebruik.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trunk -functie
Tijdsspanne: De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
Trunk -stoornisschaal wordt gebruikt om de trunkfunctie van patiënten te beoordelen.
|
De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houdingscontrole
Tijdsspanne: De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
Posturale beoordelingsschaal voor een beroerte wordt gebruikt om het houdings van de patiënten te beoordelen.
|
De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
|
Ademhalingsfunctie
Tijdsspanne: De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
Ademhalingsfunctie werd beoordeeld door het technische personeel in de revalidatieafdeling.
onderzoekskamer
|
De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
|
Lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
De vragenlijst van lichaamsbewustzijn wordt gebruikt om het lichaamsbewustzijn van patiënten te beoordelen.
|
De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
|
slagimpact
Tijdsspanne: De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
Stroke impactschaal wordt gebruikt om de kwaliteit van leven van patiënten te beoordelen.
|
De vragenlijst werd drie keer ingevuld, vóór de interventie van het programma en op de twee en vierde weken na de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CS1-23077
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .