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간호사 주도 침대 옆 트렁크 제어 관리 프로그램

2026년 3월 16일 업데이트: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University

뇌졸중 환자를위한 간호사 주도 침대 옆 트렁크 제어 관리 프로그램

이 연구는 신뢰할 수있는 전문 활동 역량 지표와 2 년째에 재활 병동 간호사를위한 트렁크 제어 관리 모듈을 설립함으로써 뇌졸중 생존자 치료를 적용하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

따라서이 연구의 목적은 다음과 같습니다. (1) 뇌졸중 환자의 트렁크 제어, 호흡기 기능 및 삶의 질 향상 및 (2) 뇌졸중에 대한 트렁크 장애에 대한 트렁크 장애에 대한 능력을 수정하고 신뢰할 수있는 전문 활동을 수정하고 확인하기 위해 트렁크 기반의 간호를 제공하기 위해 트렁크 및 신뢰할 수있는 전문 활동을 수정하고 확인하기위한 단계별 간호사 주도의 침대 옆 트렁크 제어 관리 모듈 개입의 효과를 평가하기위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 40201
        • Chung Shan Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • (a) 현재 안정적인 상태에있는 재활 또는 신경과 병동에서 뇌졸중으로 입원 한 환자; (b) 21 미만의 트렁크 손상 척도 점수; (c) 20 세 이상; (d) 참여하고자하는 환자.

제외 기준 :

  • 트렁크 손상 척도 척도가 21 이상 점수를 가진 환자는 일상 활동을 독립적으로 수행 할 수 있음을 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트렁크 제어 관리 프로그램
단계별 간호사 주도의 침대 옆 트렁크 제어 관리 모듈 개입
  1. 중재 그룹은 재활 병동의 일상적인 치료를 기반으로 4 주 침대 옆 트렁크 제어 관리 모듈 개입을 거쳤습니다.
  2. 트렁크 제어 관리 모듈 : "팔 훈련, 나비 기술, 어깨 제어, 횡격막 호흡"및 "신체 인식"의 간호 전략을 결합하고 하루에 두 번, 20-30 분 동안 연습하며 환자의 상태에 따라 조정할 수 있습니다.
간섭 없음: 표준 치료
통제 그룹은 전환, 포지셔닝 및 휠체어 사용에 대한 건강 교육을 포함한 일상적인 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트렁크 기능
기간: 설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
트렁크 손상 척도는 환자의 트렁크 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 제어
기간: 설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
뇌졸중의 자세 평가 척도는 환자의 자세를 평가하는 데 사용됩니다.
설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
호흡기 기능
기간: 설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
호흡기 기능은 재활 병동의 기술 직원에 의해 평가되었습니다. 검사실
설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
신체 인식
기간: 설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
신체 인식 설문지는 환자의 신체 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
뇌졸중 충격
기간: 설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.
뇌졸중 충격 척도는 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
설문지는 프로그램 개입 전과 개입 후 2 주 및 4 주에 세 번 작성되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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