Sjuksköterskeledad sängkontrollprogram
16 mars 2026 uppdaterad av: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Sjuksköterskeledda sängen i stamkontrollvårdsprogrammet för patienter med stroke
Denna studie syftade till att tillämpa vård för strokeöverlevande genom att etablera tillförlitliga professionella aktiviteter Kompetensindikatorer och en Trunk Control Care -modul för rehabiliteringsavdelningssköterskor under vårt andra år.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Således var syftena med denna studie: (1) för att utvärdera effekten av en stegvis sjuksköterskeledad sängkläder för att stamkontrollmodulen för att förbättra stamkontrollen, andningsfunktionen och livskvalitet hos patienter med stroke och (2) för att ändra och bekräfta att Milestones och tillförlitliga professionella aktiviteter i kompetens i stammanövreringsvård för patienter med stroke för att tillhandahålla sjuksköterska.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
130
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- (a) Patienter som är inlagda för stroke i rehabilitering eller neurologiavdelningar, för närvarande i stabilt skick; (b) poäng för bagagerumssvårigheter under 21; (c) 20 år eller högre; (d) Patienter som är villiga att delta.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med Trunk Discirment Scale -poäng över 21, eftersom detta indikerar att de kan utföra dagliga aktiviteter oberoende
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Trunk Control Care Program
En stegvis sjuksköterskeledad sängen i stamstamkontrollen
|
|
|
Inget ingripande: standardvård
Kontrollgruppen fick rutinvård inklusive hälsoutbildning för att vända, positionering och rullstolsanvändning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stamfunktion
Tidsram: Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Trunks nedskrivningsskala används för att bedöma patientens stamfunktion.
|
Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postural
Tidsram: Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Postural bedömningsskala för stroke används för att bedöma patientens postural.
|
Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
|
Andningsfunktion
Tidsram: Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Andningsfunktionen bedömdes av den tekniska personalen i rehabiliteringsavdelningen.
granskningsrum
|
Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
|
Kroppsmedvetenhet
Tidsram: Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Frågeformulär för kroppsmedvetenhet används för att bedöma patientens kroppsmedvetenhet.
|
Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
|
slagpåverkan
Tidsram: Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Stroke Impact Scale används för att bedöma patienternas livskvalitet.
|
Frågeformulär fylldes tre gånger, före programinterventionen och vid de två och fjärde veckorna efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2025
Första postat (Faktisk)
12 juni 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CS1-23077
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .