Programma di assistenza al bagagliaio guidato da infermiere
16 marzo 2026 aggiornato da: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Programma di assistenza al bagagliaio del comodino guidato da infermiere per i pazienti con ictus
Questo studio mirava ad applicare l'assistenza ai sopravvissuti all'ictus stabilendo indicatori di competenza di attività professionali affidabili e un modulo di cura del controllo del trunk per gli infermieri del reparto di riabilitazione durante il nostro secondo anno.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Pertanto, gli scopi di questo studio sono stati: (1) valutare l'effetto di un intervento del modulo di controllo del bagagliaio a base di infermiera graduale sul miglioramento del controllo del tronco, della funzione respiratoria e della qualità della vita nei pazienti con ictus e (2) per modificare e confermare le pietre miliari e le attività professionali fidabili della competenza fidabile delle competenze fidabili delle competenze fidabili delle fidabili professionisti delle infazioni fidabili nelle fidati fidabili nelle fidabili attività professionali.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
130
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taichung, Taiwan, 40201
- Chung Shan Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- (a) pazienti ricoverati in ospedale per ictus in reparti di riabilitazione o neurologia, attualmente in condizioni stabili; (b) punteggio della scala del menomazione del bagagliaio inferiore a 21; (c) di età pari o superiore a 20 anni; (d) pazienti disposti a partecipare.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con il punteggio della scala di compromissione del tronco superiori a 21, poiché ciò indica che possono svolgere attività quotidiane in modo indipendente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di cura del controllo del trunk
Un intervento del modulo di controllo del bagagliaio a base di letto a base di infermiera graduale
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Nessun intervento: Assistenza standard
Il gruppo di controllo ha ricevuto cure di routine, tra cui l'educazione sanitaria per la consegna, il posizionamento e l'uso di sedia a rotelle.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Funzione del bagagliaio
Lasso di tempo: Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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La scala di compromissione del tronco viene utilizzata per valutare la funzione del bagagliaio dei pazienti.
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Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Controllo posturale
Lasso di tempo: Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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La scala di valutazione posturale per l'ictus viene utilizzata per valutare la posturale dei pazienti.
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Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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Funzione respiratoria
Lasso di tempo: Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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La funzione respiratoria è stata valutata dal personale tecnico nel reparto di riabilitazione.
sala d'esame
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Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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Consapevolezza del corpo
Lasso di tempo: Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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Il questionario sulla consapevolezza del corpo viene utilizzato per valutare la consapevolezza del corpo dei pazienti.
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Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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Impatto dell'ictus
Lasso di tempo: Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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La scala di impatto dell'ictus viene utilizzata per valutare la qualità della vita dei pazienti.
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Il questionario è stato compilato tre volte, prima dell'intervento del programma e nelle due e quarte settimane successive all'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 giugno 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CS1-23077
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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