Программа контроля ухода за медсестрой, возглавляемая медсестрой
16 марта 2026 г. обновлено: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Программа контроля ухода за прикроватными багажниками, возглавляемые медсестрой, для пациентов с инсультом
Это исследование было направлено на то, чтобы применять уход за выжившими на инсультах путем установления доверенных показателей компетенции профессиональной деятельности и модуля борьбы с туловищами для медсестер реабилитационного палата в течение второго курса.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Таким образом, цели этого исследования были: (1) оценить влияние пошагового вмешательства модуля контроля ухода за медсестрой на улучшение контроля багажника, респираторную функцию и качество жизни у пациентов с инсультом и (2) для изменения и подтверждения вехой и доверенной профессиональной деятельности конкуренции в уходе за сундукциями в будущих уходах за обучение на основе инсульта в обучении на основе фактических данных в будущем в будущем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 40201
- Chung Shan Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- (а) пациенты, госпитализированные для инсульта в реабилитационных или неврологических отделениях, в настоящее время находятся в стабильном состоянии; (б) балл шкалы нарушения ствола ниже 21; (c) в возрасте 20 лет или выше; (г) пациенты, желающие участвовать.
Критерии исключения:
- Пациенты с баллом с нарушениями туловища выше 21, так как это указывает на то, что они могут самостоятельно выполнять повседневную деятельность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа борьбы с багажниками
Поэтапное вмешательство модуля модуля управления прикроватным багажником
|
|
|
Без вмешательства: Стандартный уход
Контрольная группа получила обычный уход, включая санитарное просвещение при переводе, позиционировании и использовании инвалидных колясок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция туловища
Временное ограничение: Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Шкала нарушения ствола используется для оценки функции туловища пациентов.
|
Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постуральный контроль
Временное ограничение: Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Постуральная шкала оценки для инсульта используется для оценки постуральных пациентов.
|
Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
|
Респираторная функция
Временное ограничение: Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Респираторная функция была оценена техническим персоналом в реабилитационном отделении.
Экзаменационная комната
|
Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
|
Осознание тела
Временное ограничение: Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Анкета по осознанию тела используется для оценки осознания тела пациентов.
|
Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
|
ударный удар
Временное ограничение: Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Шкала удара инсульта используется для оценки качества жизни пациентов.
|
Анкета была заполнена три раза, до программного вмешательства и в течение двух и четвертых недель после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CS1-23077
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .