Programme de soins de contrôle du coffre de chevet dirigé par des infirmières
16 mars 2026 mis à jour par: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
Programme de soins de contrôle du coffre de chevet dirigé par des infirmières pour les patients atteints d'AVC
Cette étude visait à appliquer des soins aux survivants d'un AVC en établissant des indicateurs de compétences professionnelles de confiance et un module de soins de contrôle du tronc pour les infirmières de la salle de réadaptation au cours de notre deuxième année.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ainsi, les objectifs de cette étude étaient les suivants: (1) pour évaluer l'effet d'une intervention du module de soins du coffre de chevet de chevet de l'infirmière par étapes sur l'amélioration du contrôle du coffre, de la fonction respiratoire et de la qualité de vie chez les patients atteints d'AVC et (2) pour modifier et confirmer les étapes et les activités professionnelles de confiance de la compétence dans les trousies de tronc sur les soins aux patients ayant subi une preuve de la preuve et le cultivation de nouvelles infirmières dans les risques d'influer.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 40201
- Chung Shan Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- a) les patients hospitalisés pour un AVC dans les services de réhabilitation ou de neurologie, actuellement dans un état stable; (b) score de l'échelle des troubles du tronc inférieur à 21; (c) 20 ans ou plus; (d) Patients désireux de participer.
Critères d'exclusion:
- Les patients atteints d'échelle de déficience du tronc score supérieur à 21, car cela indique qu'ils peuvent effectuer des activités quotidiennes indépendamment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de soins de contrôle du coffre
Une intervention du module de soins de contrôle du coffre de chevet de chevet dimensionné par des passages
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Aucune intervention: soins standard
Le groupe témoin a reçu des soins de routine, y compris l'éducation à la santé sur le retournement, le positionnement et l'utilisation des fauteuils roulants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fonction du coffre
Délai: Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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L'échelle des troubles du tronc est utilisée pour évaluer la fonction du tronc des patients.
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Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Contrôle postural
Délai: Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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L'échelle d'évaluation posturale de l'AVC est utilisée pour évaluer la postural des patients.
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Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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Fonction respiratoire
Délai: Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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La fonction respiratoire a été évaluée par le personnel technique de la salle de réadaptation.
salle d'examen
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Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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Sensibilisation au corps
Délai: Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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Le questionnaire de sensibilisation au corps est utilisé pour évaluer la sensibilisation du corps des patients.
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Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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impact de l'AVC
Délai: Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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L'échelle d'impact d'AVC est utilisée pour évaluer la qualité de vie des patients.
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Le questionnaire a été rempli trois fois, avant l'intervention du programme et aux deux et quatrième semaines suivant l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hsiang Chu Pai, PhD, Chung Shan Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2025
Première publication (Réel)
12 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CS1-23077
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .