アジアでの高いfall負傷と低秋の怪我：7年間の多施設研究
2025年7月23日 更新者：Tse-Hao Chen、Mackay Memorial Hospital
疫学とアジア諸国の秋の損傷と低い損傷の結果：7年間の多施設コホート研究
この多施設の研究により、主に非長官の男性の間では、高滝の割合が増加することを伴う、転倒に関連した損傷の全体的な発生率が低下していることが明らかになりました。
死亡リスクは、3メートルと6メートルの落下高さで大幅に増加し、現在のフィールドトリアージのしきい値をサポートしています。
低滝と低い転倒の両方で、低いSPO₂とGCは30日間の死亡率の重要な予測因子であり、頭部外傷は低秋の場合に追加の危険因子です
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
59099
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、2016年1月から2022年12月の間に救急医療サービス（EMS）によって輸送された成人患者（18歳以上）が含まれていました。
患者は、年齢、性別、傷害メカニズム、収縮期血圧（SBP）、拡張期血圧（DBP）、心拍数（HR）、酸素飽和度（SPO₂）、グラスゴーcom睡尺度（GCS）、それぞれの体の領域（ISS）の略語スコア（ISS）、REUMAスコア（ISS）、REUMA（ISS）、略語傷害スケール（AIS）、Glasgow coma coma scale（GCS）、revided rauma outruma outrumaのデータが欠落している場合、患者が除外されました。
さらに、30日間の死亡率の記録がない患者は、死亡コホート分析から除外されました。
説明
包含基準：
- この研究には、2016年1月から2022年12月の間に救急医療サービス（EMS）によって輸送された成人患者（18歳以上）が含まれていました。
- 転倒怪我患者
除外基準：
- 年齢、性別、損傷メカニズム、収縮期血圧（SBP）、拡張期血圧（DBP）、心拍数（HR）、酸素飽和度（SPO₂）、グラスゴーcom睡尺度（GCS）、各身体領域の略語傷害スケール（AIS）、各身体領域の略語スコア（ISS）、回転されたトラウムスコア（RTS）、または転倒の高さ、または減少するデータの欠落データ
- 30日間の死亡率の記録の欠落
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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低秋の怪我グループ
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高秋の怪我グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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30日間の死亡率
時間枠：30日
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30日間の死亡率
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月23日
最初の投稿 (実際)
2025年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月23日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。