Altas lesiones de caídas altas vs bajas en Asia: estudio multicéntrico de 7 años
23 de julio de 2025 actualizado por: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiología y resultado de lesiones altas versus bajas en la caída en los países de Asia: un estudio de cohorte multicéntrico de 7 años
Este estudio multicéntrico reveló una disminución de la incidencia general de lesiones relacionadas con la caída, acompañada de una proporción creciente de caídas altas, predominantemente entre los hombres no mayores.
El riesgo de mortalidad aumentó significativamente a las alturas de otoño de 3 y 6 metros, lo que respalda los umbrales de clasificación de campo actuales.
Tanto en caídas altas como bajas, los SPO₂ y los GC fueron predictores clave de la mortalidad de 30 días, y las lesiones en la cabeza son un factor de riesgo adicional en casos de caída baja
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
59099
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio incluyó pacientes adultos (de edades ≥18 años) que fueron transportados por Servicios Médicos de Emergencia (EMS) entre enero de 2016 y diciembre de 2022.
Los pacientes fueron excluidos si tenían datos faltantes sobre edad, sexo, mecanismo de lesiones, presión arterial sistólica (SBP), presión arterial diastólica (DBP), frecuencia cardíaca (recursos humanos), saturación de oxígeno (SPO₂), escala de coma de Glasgow (GCS), escala de lesiones de lesiones (AIS) para cada región del cuerpo, puntaje de gravedad de la lesión (ISS), puntaje de trauma revisado (RAUMA (RAUMA R.
Además, los pacientes con registros faltantes de mortalidad de 30 días fueron excluidos del análisis de cohorte de mortalidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Este estudio incluyó pacientes adultos (de edades ≥18 años) que fueron transportados por Servicios Médicos de Emergencia (EMS) entre enero de 2016 y diciembre de 2022.
- Pacientes de lesiones de caída
Criterios de exclusión:
- Datos faltantes sobre edad, sexo, mecanismo de lesiones, presión arterial sistólica (SBP), presión arterial diastólica (DBP), frecuencia cardíaca (recursos humanos), saturación de oxígeno (SPO₂), Escala de coma de coma Glasgow (GCS), Escala de lesión abreviada (AIS) para cada región del cuerpo, puntuación de gravedad de la lesión (ISS), puntuación revisada de Trauma (RTS), RTS) o caída de altura de altura de altura (AIS) para la gravedad del cuerpo (ISS), puntuación revisada de Trauma (RTS), RTS), RTS), AIS) para cada altura del cuerpo (AIS).
- faltando registros de mortalidad de 30 días
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de lesiones de otoño bajo
|
Grupo de lesiones de otoño altas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad de 30 días
Periodo de tiempo: 30 días
|
Mortalidad de 30 días
|
30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24MMHIS447e
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .