Korkeat vs. alhaiset putoamisvammat Aasiassa: 7-vuotinen monikeskustutkimus
keskiviikko 23. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologia ja korkeiden tai alhaisen laskuvamman tulokset Aasian maissa: 7-vuotias monikeskus kohorttitutkimus
Tämä monikeskustutkimus paljasti putoamiseen liittyvien vammojen vähenevän yleisen yleisen esiintyvyyden, johon liittyi nouseva osuus korkeista putouksista, pääasiassa muiden kuin vanhusten miesten keskuudessa.
Kuolleisuusriski kasvoi merkittävästi 3 ja 6 metrin syksykorkeudella, mikä tukee virran kentän triaatiokynnyksiä.
Sekä korkeat että matalat putoukset, alhaisemmat spo₂ ja GC: t olivat 30 päivän kuolleisuuden keskeisiä ennustajia, ja päävamma oli ylimääräinen riskitekijä alhaisissa laskuissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
59099
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus sisälsi aikuispotilaat (≥ 18 -vuotiaat), jotka kuljetettiin kiireellisillä lääketieteellisillä palveluilla (EMS) tammikuun 2016 ja joulukuun 2022 välisenä aikana.
Potilaat suljettiin pois, jos heillä ei ollut tietoja iästä, sukupuolesta, vamman mekanismista, systolisesta verenpaineesta (SBP), diastolisesta verenpaineesta (DBP), sykeestä (HR), happikyllinnästä (SPO₂), Glasgow Coma -asteikolla (GCS), lyhennetyllä vammaasteikolla (AIS) tai jokaiselle runko -alueelle, vaurioiden pistemäärä (ISS), Trauma -pisteet (RTS) tai pudota.
Lisäksi potilaat, joilla oli puuttuvia 30 päivän kuolleisuutta koskevia tietoja, jätettiin kuolleisuuskohortianalyysin ulkopuolelle.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämä tutkimus sisälsi aikuispotilaat (≥ 18 -vuotiaat), jotka kuljetettiin kiireellisillä lääketieteellisillä palveluilla (EMS) tammikuun 2016 ja joulukuun 2022 välisenä aikana.
- Pudota vammapotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Puuttuvat tiedot iästä, sukupuolesta, vamman mekanismista, systolisesta verenpaineesta (SBP), diastolisesta verenpaineesta (DBP), sykestä (HR), happikyllinnästä (SPO₂), Glasgow -kooma -asteikolla (GCS), lyhennettynä vamman asteikolla (AIS) jokaiselle kehon alueelle, loukkaantumispisteelle (ISS), uudistetulle trauma -pisteelle (RTS) tai pudotuskorkeuspisteelle (ISS),
- Puuttuvat tietueet 30 päivän kuolleisuudesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Matala putoamisryhmä
|
Korkea putoamisryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän
|
30 päivän kuolleisuus
|
30 päivän
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24MMHIS447e
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .