Injurie alte contro basse cadute in Asia: studio multicentrico a 7 anni
23 luglio 2025 aggiornato da: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologia ed esito di lesioni alte contro basse cadute nei paesi dell'Asia: uno studio di coorte multicentrico di 7 anni
Questo studio multicentrico ha rivelato un'incidenza complessiva in calo di lesioni legate alla caduta, accompagnata da una percentuale crescente di cadute elevate, prevalentemente tra i maschi non anziani.
Il rischio di mortalità è aumentato in modo significativo ad altezze di caduta di 3 e 6 metri, a sostegno delle soglie di triage di campo corrente.
Attraverso le cadute alte e basse, SPO₂ e GC inferiori erano predittori chiave della mortalità a 30 giorni, con lesioni alla testa un ulteriore fattore di rischio in casi a bassa caduta
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
59099
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio includeva pazienti adulti (di età ≥18 anni) trasportati da servizi medici di emergenza (EMS) tra gennaio 2016 e dicembre 2022.
I pazienti sono stati esclusi se avevano dati mancanti su età, sesso, meccanismo di lesioni, pressione arteriosa sistolica (SBP), pressione arteriosa diastolica (DBP), frequenza cardiaca (HR), saturazione di ossigeno (Spo₂), scala di trasformazione di Glasgow (GCS), scala di lesioni abbreviate (AIS) per ogni regione del corpo, punteggio di gravità delle lesioni (ISS), scale di trauma russa (GC).
Inoltre, i pazienti con registrazioni mancanti di mortalità a 30 giorni sono stati esclusi dall'analisi della coorte di mortalità.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Questo studio includeva pazienti adulti (di età ≥18 anni) trasportati da servizi medici di emergenza (EMS) tra gennaio 2016 e dicembre 2022.
- Pazienti con lesioni cadenti
Criteri di esclusione:
- Dati mancanti su età, sesso, meccanismo di lesioni, pressione arteriosa sistolica (SBP), pressione arteriosa diastolica (DBP), frequenza cardiaca (HR), saturazione di ossigeno (Spo₂), scala di coma di Glasgow (GCS), scala di lesioni abbreviate (AIS) per ogni regione del corpo, punteggio di gravità della lesione (ISS), punteggio di trauma revisionata (RTS), o caduta
- Registri mancanti di mortalità a 30 giorni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di lesioni a bassa caduta
|
Gruppo di lesioni in caduta elevata
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
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Mortalità a 30 giorni
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Pubblicazioni generali
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24MMHIS447e
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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