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아시아의 높은 대가락 부상 : 7 년간의 다기관 연구

2025년 7월 23일 업데이트: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital

아시아 국가의 역학 및 높은 가락 부상의 역학 및 결과 : 7 년간의 다기관 코호트 연구

이 다기관 연구에 따르면, 낙상 관련 부상의 전반적인 발병률은 감소했으며, 주로 비 유명인 남성들 사이에서 높은 낙상의 비율이 상승했습니다. 현재 현장 심사 임계 값을 지원하여 3 및 6 미터의 가을 높이에서 사망률이 크게 증가했습니다. 높은 낙상과 낮은 낙상에서, 낮은 Spo₂ 및 GCS는 30 일 사망률의 주요 예측 인자였으며, 두부 부상은 저하 사례에서 추가 위험 요소입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59099

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 2016 년 1 월부터 2022 년 12 월 사이에 응급 의료 서비스 (EMS)가 운송 한 성인 환자 (≥18 세)가 포함되었습니다. 나이, 성별, 부상 메커니즘, 수축기 혈압 (SBP), 이완기 혈압 (DBP), 심박수 (HR), 산소 포화 (Spo₂), 글래스고 코마 스케일 (GCS), 각 신체 영역, 부상 중 심각도 점수 (ISS), 수정 된 수정 (RTS), RST (RTS), RST (RST), RST (RST), RST (RST) 또는 수정 된 부상 스케일 (AIS)에 대한 데이터가 누락 된 경우 환자가 제외되었습니다. 또한, 30 일 사망률이 누락 된 환자는 사망률 코호트 분석에서 제외되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 이 연구에는 2016 년 1 월부터 2022 년 12 월 사이에 응급 의료 서비스 (EMS)가 운송 한 성인 환자 (≥18 세)가 포함되었습니다.
  • 가을 부상 환자

제외 기준 :

  • 연령, 성별, 부상 메커니즘, 수축기 혈압 (SBP), 이완기 혈압 (DBP), 심박수 (HR), 산소 포화도 (SPO₂), 글래스고 코마 스케일 (GCS), 각 신체 영역, 부상 심각도 점수 (ISS), 수정 된 트래마 점수 (RTS)에 대한 저조한 부상 척도 (AIS)에 대한 누락 된 데이터.
  • 30 일 사망률에 대한 기록이 누락되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저하 부상 그룹
하강 부상 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30 일 사망률
기간: 30 일
30 일 사망률
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24MMHIS447e

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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