Hoog versus lage valletsels in Azië: 7-jarige multicenter-studie
23 juli 2025 bijgewerkt door: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologie en uitkomst van een hoge versus lage valletsel in Azië-landen: een 7-jarige multicenter cohortstudie
Dit multicenter-onderzoek onthulde een dalende algemene incidentie van valgerelateerde verwondingen, vergezeld van een stijgend aandeel hoge valpartijen, voornamelijk onder niet-oudere mannen.
Mortaliteitsrisico nam aanzienlijk toe op de valhoogten van 3 en 6 meter, ter ondersteuning van de huidige drempels in het veld.
Over zowel hoge als lage valpartijen waren lagere SPO₂ en GC's belangrijke voorspellers van 30-daagse mortaliteit, waarbij hoofdletsel een extra risicofactor was bij lage valgevallen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
59099
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie omvatte volwassen patiënten (≥18 jaar) die tussen januari 2016 en december 2022 werden vervoerd door noodhulpdiensten (EMS).
Patients were excluded if they had missing data on age, sex, injury mechanism, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), heart rate (HR), oxygen saturation (SpO₂), Glasgow Coma Scale (GCS), Abbreviated Injury Scale (AIS) for each body region, Injury Severity Score (ISS), Revised Trauma Score (RTS), or fall height.
Bovendien werden patiënten met ontbrekende gegevens van 30-daagse mortaliteit uitgesloten van de mortaliteitscohortanalyse.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze studie omvatte volwassen patiënten (≥18 jaar) die tussen januari 2016 en december 2022 werden vervoerd door medische hulpdiensten (EMS).
- Patiënten met valletsel
Uitsluitingscriteria:
- missing data on age, sex, injury mechanism, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), heart rate (HR), oxygen saturation (SpO₂), Glasgow Coma Scale (GCS), Abbreviated Injury Scale (AIS) for each body region, Injury Severity Score (ISS), Revised Trauma Score (RTS), or fall height
- Ontbrekende records van 30-daagse sterfte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Lage herfstletselgroep
|
Hoge herfstblessure groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
30-daagse sterfelijkheid
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30-daagse sterfelijkheid
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24MMHIS447e
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .