- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07093658
- Originalversuch
Hohe gegen niedrige Sturzverletzungen in Asien: 7-Jahres-Multizentrum-Studie
23. Juli 2025 aktualisiert von: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologie und Ergebnis einer hohen und niedrigen Sturzverletzung in Asienländern: Eine 7-jährige multizentrische Kohortenstudie
Diese multizentrische Studie ergab eine sinkende Inzidenz von Verletzungen im Zusammenhang mit Sturz, begleitet von einem steigenden Anteil der hohen Stürze, vorwiegend bei nicht ländlichen Männern.
Das Sterblichkeitsrisiko stieg bei Sturzhöhen von 3 und 6 Metern signifikant an und unterstützte die aktuellen Exkursionsschwellen.
Bei sowohl hohen als auch niedrigen Stürzen waren niedrigere Spo- und GCs wichtige Prädiktoren für 30-Tage
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
59099
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie umfasste erwachsene Patienten (im Alter von ≥ 18 Jahren), die zwischen Januar 2016 und Dezember 2022 von Emergency Medical Services (EMS) transportiert wurden.
Die Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie fehlende Daten über Alter, Geschlecht, Verletzungsmechanismus, systolischer Blutdruck (SBP), diastolischer Blutdruck (DBP), Herzfrequenz (HR), Sauerstoffsättigung (Spo₂), Glasgow -Coma -Skala (GCS), Abkürzungsskala (SPO₂), AIS für jede Körperregion, Inj -Steigerung oder Steigung oder Steigungsfunktion (ISSG) (ISSVIVIVIVE,), REVISIVE -TRauma -Score (Rts), Injury -Steigern (ISS), ISSVIVISIVE -TRAUSA) hatten.
Darüber hinaus wurden Patienten mit fehlenden Aufzeichnungen über 30-Tage-Mortalität von der Sterblichkeitskohortenanalyse ausgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diese Studie umfasste erwachsene Patienten (im Alter von ≥ 18 Jahren), die zwischen Januar 2016 und Dezember 2022 von Emergency Medical Services (EMS) transportiert wurden.
- Patienten mit Sturzverletzungen
Ausschlusskriterien:
- missing data on age, sex, injury mechanism, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), heart rate (HR), oxygen saturation (SpO₂), Glasgow Coma Scale (GCS), Abbreviated Injury Scale (AIS) for each body region, Injury Severity Score (ISS), Revised Trauma Score (RTS), or fall height
- fehlende Aufzeichnungen über 30-Tage-Sterblichkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppen mit niedriger Sturzverletzungen
|
Hochverletzungsgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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30-tägige Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tage
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30-tägige Sterblichkeit
|
30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24MMHIS447e
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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