Høye vs lave høstskader i Asia: 7-årig multisenterstudie
23. juli 2025 oppdatert av: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologi og utfall av høy versus lav fallskade i Asia-land: en 7-årig multisenterkohortstudie
Denne multisenterstudien avdekket en synkende total forekomst av fallrelaterte skader, ledsaget av en økende andel av høye fall, hovedsakelig blant ikke-eldre menn.
Dødelighetsrisikoen økte betydelig i høsthøyder på 3 og 6 meter, og støtter gjeldende felttriage -terskler.
Over både høye og lave fall var lavere SPO₂ og GCs viktige prediktorer for 30-dagers dødelighet, med hodeskade som en ekstra risikofaktor i tilfeller
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
59099
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien inkluderte voksne pasienter (i alderen ≥ 18 år) som ble fraktet av Emergency Medical Services (EMS) mellom januar 2016 og desember 2022.
Pasientene ble ekskludert hvis de hadde manglet data om alder, kjønn, skademekanisme, systolisk blodtrykk (SBP), diastolisk blodtrykk (DBP), hjertefrekvens (HR), oksygenmetning (SPO₂), Glasgow COMA -skala (GCS), forkortet skader (A ASC -score) for hver kroppsregion, skader alvorlighetsgrad.
I tillegg ble pasienter med manglende registreringer av 30-dagers dødelighet ekskludert fra dødelighetskohortanalysen.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Denne studien inkluderte voksne pasienter (i alderen ≥ 18 år) som ble fraktet av Emergency Medical Services (EMS) mellom januar 2016 og desember 2022.
- Fallskadepasienter
Eksklusjonskriterier:
- Manglende data om alder, kjønn, skademekanisme, systolisk blodtrykk (SBP), diastolisk blodtrykk (DBP), hjertefrekvens (HR), oksygenmetning (SPO₂), Glasgow COMA Scale (GCS), forkortet skader (AIS) for hver kroppsregion, skader alvorlighetsgrad (ISS), revidert trauma score (RT RTs (ISS -score (ISS), Revised Trauma (RT (ISS -score (ISS), Revised Trauma (RT (ISS (ISS), Revised Trauma (AIS) for hver kroppsregion, skader eller
- Mangler poster med 30-dagers dødelighet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lav høstskadegruppe
|
High Fall Injury Group
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-dagers dødelighet
Tidsramme: 30-dag
|
30-dagers dødelighet
|
30-dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juli 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24MMHIS447e
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .