Hög mot lågfallsskador i Asien: 7-årig multicenterstudie
23 juli 2025 uppdaterad av: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologi och resultat av hög kontra låg fallskada i Asien-länder: En 7-årig multicenterkohortstudie
Denna multicenterstudie avslöjade en minskande övergripande förekomst av fallrelaterade skador, åtföljd av en stigande andel av höga fall, främst bland icke-äldre män.
Dödlighetsrisken ökade signifikant vid hösthöjder på 3 och 6 meter, vilket stödjer nuvarande fält triage -trösklar.
Över både höga och låga fall var lägre SPO₂ och GC: er viktiga prediktorer för 30-dagars dödlighet, med huvudskada som en ytterligare riskfaktor i fall med låg fall
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
59099
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie inkluderade vuxna patienter (i åldern ≥ 18 år) som transporterades med akutmedicinska tjänster (EMS) mellan januari 2016 och december 2022.
Patients were excluded if they had missing data on age, sex, injury mechanism, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), heart rate (HR), oxygen saturation (SpO₂), Glasgow Coma Scale (GCS), Abbreviated Injury Scale (AIS) for each body region, Injury Severity Score (ISS), Revised Trauma Score (RTS), or fall height.
Dessutom utesluts patienter med saknade register över 30-dagars dödlighet från dödlighetskohortanalysen.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Denna studie inkluderade vuxna patienter (i åldern ≥18 år) som transporterades med akutmedicinska tjänster (EMS) mellan januari 2016 och december 2022.
- Fallskada patienter
Uteslutningskriterier:
- Saknade data om ålder, kön, skademekanism, systoliskt blodtryck (SBP), diastoliskt blodtryck (DBP), hjärtfrekvens (HR), syremättnad (SPO₂), Glasgow Coma Scale (GCS), förkortad skada skala (AIS) för varje kroppsregion, skada svårighetsgrad (ISS), reviserad trauma (RTS), eller fallhöjd)
- Saknade register över 30-dagars dödlighet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp med låg fallskada
|
Grupp med hög fallskade
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30-dagars dödlighet
Tidsram: 30-dagars
|
30-dagars dödlighet
|
30-dagars
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2025
Första postat (Faktisk)
30 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24MMHIS447e
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .