Vysoká vs. nízká zranění pádu v Asii: 7leté multicentrické studium
23. července 2025 aktualizováno: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologie a výsledek vysokého versus nízké zranění pádu v zemích Asie: 7letá multicentrická kohorta
Tato multicentrická studie odhalila klesající celkový výskyt zranění souvisejících s pády, doprovázený rostoucí podílem vysokých pádů, převážně mezi neexintskými muži.
Riziko úmrtnosti se významně zvýšilo ve výškách podzimu 3 a 6 metrů, což podporuje aktuální prahové hodnoty třídění v terénu.
V rámci vysokých i nízkých pádů byly nižší spol a GCS klíčovými prediktory 30denní úmrtnosti, přičemž zranění hlavy bylo dalším rizikovým faktorem v případech nízkého pádu
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
59099
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie zahrnovala dospělé pacienty (ve věku ≥ 18 let), kteří byli přepravováni pohotovostními lékařskými službami (EMS) od ledna 2016 do prosince 2022.
Pacienti byli vyloučeni, pokud měli chybějící údaje o věku, pohlaví, mechanismu zranění, systolickém krevním tlaku (SBP), diastolickém krevním tlaku (DBP), srdeční frekvenci (HR), nasycení kyslíkem (Spol), Glasgow Coma Scale (GCS), stupnice zranění (AIS), výška zranění, výška zranění, nebo na pádu), nebo na padužku, nebo na padužku), nebo na pádu), nebo na pádu.
Kromě toho byli pacienti s chybějícími záznamy 30denní úmrtnosti vyloučeni z analýzy kohorty úmrtnosti.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Tato studie zahrnovala dospělé pacienty (ve věku ≥ 18 let), kteří byli přepravováni pohotovostními lékařskými službami (EMS) od ledna 2016 do prosince 2022.
- Pacienti s poškozením pádu
Kritéria pro vyloučení:
- Chybějící údaje o věku, pohlaví, pohlaví, mechanismu zranění, systolického krevního tlaku (SBP), diastolického krevního tlaku (DBP), srdeční frekvence (HR), nasycení kyslíkem (Spol), Glasgow Coma Scale (GCS), Scale Scale Scale (AIS) pro každý tělesnou oblast (ISS), revidované skóre trauma (RTS) nebo Fall Heights (RTS) nebo Fall Scale (AIS)
- Chybějící záznamy o 30denní úmrtnosti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina s nízkým pádem
|
Skupina s vysokým pádem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30denní úmrtnost
Časové okno: 30denní
|
30denní úmrtnost
|
30denní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
30. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24MMHIS447e
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .