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亚洲的高与低跌倒伤害:7年多中心研究

2025年7月23日 更新者:Tse-Hao Chen、Mackay Memorial Hospital

亚洲国家的流行病学和高跌倒损伤的结果:一项为期7年的多中心队列研究

这项多中心研究表明,与跌倒相关的伤害的总体发生率下降,伴随着高跌倒的比例增加,主要是在非卑鄙的男性中。 在3米和6米的秋季高度时,死亡率风险显着增加,支持当前的现场分类阈值。 在高跌倒和低跌倒,较低的SPO₂和GC是30天死亡率的关键预测指标,头部受伤是低跌倒病例的额外危险因素

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59099

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究包括2016年1月至2022年12月在紧急医疗服务(EMS)运输的成年患者(≥18岁)。 如果缺少有关年龄,性别,伤害机制,收缩压(SBP),舒张压(DBP),心率(HR),氧饱和度(SPO₂),格拉斯哥昏迷量表(GCS),缩写(AIS)的受伤程度(ISS)的评分(ISS)的评分(ISS),则排除(GLASGOW COMA量表(GCS),降级(AIS)),将其排除在外。 此外,在死亡率队列分析中排除了缺少30天死亡率记录的患者。

描述

纳入标准:

  • 这项研究包括2016年1月至2022年12月在紧急医疗服务(EMS)运输的成年患者(≥18岁)。
  • 秋季受伤患者

排除标准:

  • 缺少有关年龄,性别,伤害机制,收缩压(SBP),舒张压(DBP),心率(HR),氧饱和度(SPO₂),格拉斯哥昏迷量表(GCS),缩写伤害量表(AIS)的数据,每种身体区域的缩写(AIS)
  • 缺少30天死亡率的记录

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低秋季伤害组
高秋季伤害组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天死亡率
大体时间:30天
30天死亡率
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月23日

首次发布 (实际的)

2025年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月23日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24MMHIS447e

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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