- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07093658
- Оригинальное испытание
Высокие и низкие травмы падения в Азии: 7-летнее многоцентровое исследование
23 июля 2025 г. обновлено: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Эпидемиология и исход высоких и низких травм падения в странах Азии: 7-летнее многоцентровое когортное исследование
Это многоцентровое исследование выявило снижение общей заболеваемости травмами, связанными с падением, сопровождается ростом доли высоких падений, преимущественно среди не более простых мужчин.
Риск смертности значительно увеличился на высоте падения 3 и 6 метров, поддерживая текущие пороговые значения поля.
Как на высоком, так и низком падении, более низкие SPO₂ и GC были ключевыми предикторами 30-дневной смертности, причем травма головы является дополнительным фактором риска в случае с низким падением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
59099
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование включало взрослых пациентов (в возрасте ≥18 лет), которые были доставлены в службу неотложной медицинской помощи (EMS) в период с января 2016 года по декабрь 2022 года.
Пациенты были исключены, если у них не хватало данных о возрасте, полу, механизме травм, систолическом артериальном давлении (SBP), диастолическом артериальном давлении (DBP), частоте сердечных сокращений (HR), насыщении кислородом (SPO₂), шкале комы в Глазго (GCS), сокращенной шкале травм (AIS) для каждого региона тела, результаты рапно -результата (RESSE), REVIESE THERAUM (RTS), RTS), RTS), RTS), RTS), RTS), RTS), RTS), RSTS), RST), RTS), RTS (RTS), RST), RTS), RS), RS), или баллы.
Кроме того, пациенты с отсутствующими записями 30-дневной смертности были исключены из когортного анализа смертности.
Описание
Критерии включения:
- Это исследование включало взрослых пациентов (в возрасте ≥18 лет), которые были доставлены в службу неотложной медицинской помощи (EMS) в период с января 2016 года по декабрь 2022 года.
- Пациенты с травмами падения
Критерии исключения:
- Отсутствуют данные о возрасте, полу, механизме травм, систолическом артериальном давлении (SBP), диастолическом артериальном давлении (DBP), частоте сердечных сокращений (HR), насыщении кислородом (SPO₂), шкале комы Глазго (GCS), сокращении травмы (AIS) для каждой области тела, результат тяжести травмы (ISS), пересмотр
- Пропавшие записи о 30-дневной смертности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа травм с низким падением
|
Группа травм с высокой падением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
30-дневная смертность
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24MMHIS447e
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .