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High vs Bas Fall Butries in Asie: 7 ans d'étude multicentrique

23 juillet 2025 mis à jour par: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital

Épidémiologie et résultats des blessures à la chute élevées et faibles dans les pays d'Asie: une étude de cohorte multicentrique de 7 ans

Cette étude multicentrique a révélé une incidence globale en baisse des blessures liées à la chute, accompagnées d'une proportion croissante de chutes élevées, principalement chez les hommes non âgés. Le risque de mortalité a augmenté de manière significative à des hauteurs d'automne de 3 et 6 mètres, soutenant les seuils de triage de terrain actuels. À la fois à des chutes élevées et faibles, le SPO₂ et les GC inférieurs étaient des prédicteurs clés de la mortalité à 30 jours, les traumatismes crâniens étant un facteur de risque supplémentaire dans les cas de faible chute

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

59099

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude comprenait des patients adultes (âgés de ≥ 18 ans) qui ont été transportés par des services médicaux d'urgence (EMS) entre janvier 2016 et décembre 2022. Les patients ont été exclus s'ils avaient des données manquantes sur l'âge, le sexe, le mécanisme de blessure, la pression artérielle systolique (SBP), la pression artérielle diastolique (DBP), la fréquence cardiaque (HR), la saturation en oxygène (SPO₂), l'échelle de Glasgow COMA (GCS), l'échelle de blessure abréviée (AIS) pour chaque région du corps, le score de sévérité de blessure (ISS), le score de trame révisé (RTS) révisé. De plus, les patients avec des dossiers manquants de mortalité à 30 jours ont été exclus de l'analyse de la cohorte de mortalité.

La description

Critères d'inclusion:

  • Cette étude comprenait des patients adultes (âgés de ≥ 18 ans) qui ont été transportés par des services médicaux d'urgence (EMS) entre janvier 2016 et décembre 2022.
  • Patiens des blessures d'automne

Critères d'exclusion:

  • Les données manquantes sur l'âge, le sexe, le mécanisme de blessure, la pression artérielle systolique (SBP), la pression artérielle diastolique (DBP), la fréquence cardiaque (HR), la saturation en oxygène (SPO₂), l'échelle de Glasgow Coma (GCS), l'échelle de blessure abrégée (AIS) pour chaque région du corps, le score de gravité des blessures (ISS), le score de traumum révisé (RTS), ou la hauteur de la chute), ou la hauteur de la chute), le score de traumat
  • Records manquants de la mortalité à 30 jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de blessures à faible automne
Autre: Groupe de blessures à la chute élevée
Groupe de blessures à la chute élevée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours
Mortalité à 30 jours
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mackay Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2025

Première publication (Réel)

30 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24MMHIS447e

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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