Lesões altas vs baixas no outono na Ásia: estudo multicêntrico de 7 anos
23 de julho de 2025 atualizado por: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Epidemiologia e resultado de lesão alta versus baixa de queda nos países da Ásia: um estudo de coorte multicêntrico de 7 anos
Este estudo multicêntrico revelou uma incidência geral em declínio de lesões relacionadas a quedas, acompanhadas por uma proporção crescente de quedas altas, predominantemente entre homens não idosos.
O risco de mortalidade aumentou significativamente nas alturas de queda de 3 e 6 metros, apoiando os limiares de triagem de campo atuais.
Nas quedas altas e baixas, Spo₂ e GCs mais baixos foram preditores-chave de mortalidade de 30 dias, com a lesão na cabeça sendo um fator de risco adicional em casos de baixa queda
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
59099
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo incluiu pacientes adultos (com idade ≥ 18 anos) que foram transportados por serviços médicos de emergência (EMS) entre janeiro de 2016 e dezembro de 2022.
Os pacientes foram excluídos se tivessem falta de dados sobre idade, sexo, mecanismo de lesão, pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial diastólica (DBP), freqüência cardíaca (FC), saturação de oxigênio (Spo₂), escala de coma de Glasgow (GCS), lesão de queda (AIS) para cada lesão de lesão (lesão de queda), lesão de queda de glasra, lesão de lesão (AIs) para cada um do corpo, a lesão de lesões (AIs) para cada um do corpo, a lesão do corpo.
Além disso, pacientes com registros ausentes de mortalidade de 30 dias foram excluídos da análise de coorte de mortalidade.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Este estudo incluiu pacientes adultos (com idade ≥ 18 anos) que foram transportados por serviços médicos de emergência (EMS) entre janeiro de 2016 e dezembro de 2022.
- Pacientes com lesão por outono
Critérios de exclusão:
- missing data on age, sex, injury mechanism, systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), heart rate (HR), oxygen saturation (SpO₂), Glasgow Coma Scale (GCS), Abbreviated Injury Scale (AIS) for each body region, Injury Severity Score (ISS), Revised Trauma Score (RTS), or fall height
- Registros ausentes da mortalidade de 30 dias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de lesões de baixo outono
|
Grupo de lesões no outono
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade de 30 dias
Prazo: 30 dias
|
Mortalidade de 30 dias
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Kim J, Shin SD, Im TH, Kug Jong Lee, Ko SB, Park JO, Ahn KO, Song KJ. Development and validation of the Excess Mortality Ratio-adjusted Injury Severity Score Using the International Classification of Diseases 10th Edition. Acad Emerg Med. 2009 May;16(5):454-464. doi: 10.1111/j.1553-2712.2009.00412.x.
- Kong SY, Shin SD, Tanaka H, Kimura A, Song KJ, Shaun GE, Chiang WC, Kajino K, Jamaluddin SF, Wi DH, Park JO, Moon SW, Ro YS, Cone DC, Holmes JF Jr. Pan-Asian Trauma Outcomes Study (PATOS): Rationale and Methodology of an International and Multicenter Trauma Registry. Prehosp Emerg Care. 2018 Jan-Feb;22(1):58-83. doi: 10.1080/10903127.2017.1347224. Epub 2017 Aug 9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24MMHIS447e
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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