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法医学精神科患者の仮想現実を使用したリラクゼーションの影響。無作為化クロスオーバー臨床試験 (VRelax-TAU)

2025年8月5日 更新者:University Hospital, Ghent

この臨床クロスオーバー研究中、調査員は、仮想現実(VR)の使用が法医学精神医学患者の弛緩を達成するための貴重なアプリケーションであるかどうかを調査したいと考えています。

この研究では、急性ストレスと慢性ストレスの両方に対するVRELAXの短期および中期効果を調査し、それを標準的な緩和運動(TAU)と比較します。

調査の概要

詳細な説明

この臨床クロスオーバー研究中、ベルギー、ゼルツェートのPCシントジャンバプテスト内の法医学精神科患者の緩和を達成するための貴重なアプリケーションであるかどうかは、ベルギーのフォレンジック精神科患者の緩和を達成するための貴重なアプリケーションであるかどうかが調査されます。 法医学的な精神医学患者が自由が限られているため経験できないVR環境で非常に現実的な状況を作成できるという事実のため、監禁と自由制限の措置の限界を満たす彼らにとって非常に重要な資産のようです。 さらに、アプリケーションの非常に没入感のある特徴は、自分の想像力や共感を通じて標準的なリラクゼーションエクササイズを実行できない患者をサポートします。

この研究では、急性ストレスと慢性ストレスの両方に対するVRELAXの短期および中期効果を調査し、それを標準的な緩和運動(TAU)と比較します。

この研究で使用されるリラクゼーションソフトウェアは、vrelax(www.vrelax.com)です。 これは、最初のクロスオーバーランダム化比較試験の結果が最近公開されたオランダ(および英語)で利用可能です。

研究デザインは、2つの部分を備えたクロスオーバーランダム化比較試験であり、標準的な選択の緩和と、VRELAXソフトウェアを使用したVR緩和です。 VRELAXアプリには、リラックスした自然環境の360ºVRビデオが含まれています。 さまざまな風景には、ビーチ、山々、動物への近さなどが含まれます。たとえば、ビデオにインタラクティブな要素が埋め込まれています。たとえば、水中の空気の泡、夜空の流れ星、リラクゼーションエクササイズのオーディオトラックなどです。

研究集団は、ベルギーのゼルツェートのシント・バプテスト精神科病院に居住する法医学精神科患者(抑うつ障害、双極性障害、双極性障害、不安障害または精神病障害、抗社会的障害、抗社会的障害、(DSM-5診断))で構成されています。

研究の開始前に、各候補者はVRとの入門セッションに招待され、その人がVR疾患に参加していないかどうかを確認し、患者がまだ参加していることを確認します。 同意後、Embrace Plusデバイスを使用した物理パラメーターについて、20分間に患者によってベースライン測定が実行されます(以下を参照)。

この調査は、VRを使用して1ブロック、1つのブロックの10ブロックの2つのブロックで構成されます。 各個人はこのように彼自身のコントロールです。 VR測定値の両方の制御測定は、20分間、VRルームで座っています。 制御測定は、選択の緩和です。 本を読んだり、音楽を聴いたり、映画を見たり、ボディスキャンをしたり、コンピューターゲームをプレイしたりします。 10セッションの各ブロックは、患者ごとに調査者の3以内に完了する必要があります。調査官は1か月間の休息をとり、リラクゼーションセッションの2番目のブロックも3以内に完了する必要があります。 したがって、各患者は、研究中に調査中の調査者に従って3〜5回のリラクゼーションセッションを行います。

VR測定は、選択した1つ以上の360°のビデオがあるVRELAXを使用して実施されます。 そのために目を閉じなければならないため、ガイド付き瞑想セッションのみが使用されません。 セッションごとのビデオの選択が記録されます。

各セッションの前後、ストレスは、紙のストレス/緊張と幸福のためにVASスコアを介して測定されます。 10セッションの各ブロックの開始時と終了時に、一般的なストレス状態は、紙の「知覚された応力スケール」アンケートを介して測定され、記入には5分かかります。 各ブロックの最後のセッションの後、ユーザーエクスペリエンスに関する構造化された定性的インタビューもあり、15分かかる時間がかかります。

いくつかの物理的なパラメーターは、Embrace Plusデバイス(www.empatica.com)を介して各リラクゼーションセッション中に測定されます。 これらは、心拍数、心拍数の変動(HRV)、呼吸速度、皮膚コンダクタンス、皮膚温度です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zelzate、ベルギー、9060
        • PC Sint-Jan Baptist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ゼルツェートのシントジャンバプテストで、中程度または高セキュリティ内の法医学的精神科患者として少なくとも4か月間認められます。

除外基準:

  • 急性精神病、急性マニア、てんかん、ペースメーカー、バランス障害、物質またはアルコール乱用の急性離脱段階の個人、重度の心臓異常、深刻な眼障害、妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リラクゼーションセッションGroep 1
VRの10セッションと標準的なリラクゼーションの10セッションがあります
VRガラスと360°の自然のビデオでのリラクゼーション
音楽とのリラクゼーション、本を読む、コンピューターゲームをする
実験的:リラクゼーションセッションGroep 2
標準的なリラクゼーションのセッションとVRの10セッションがあります
VRガラスと360°の自然のビデオでのリラクゼーション
音楽とのリラクゼーション、本を読む、コンピューターゲームをする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リラクゼーションのためのVASスコアの違い
時間枠:20分
1〜10のスケールで、あなたは現時点でどのくらいリラックスしていますか?
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陽気さのためのVASスコアの違い
時間枠:20分
1-10のスケールで、あなたは現時点でどのくらい元気ですか?
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kurt Audenaert, Prof、University Hospital, Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年10月24日

研究の完了 (実際)

2024年10月24日

試験登録日

最初に提出

2025年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年8月5日

最初の投稿 (実際)

2025年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月5日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ONZ-2023-0315

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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