訓練されていない被験者のCrossFitおよび抵抗のトレーニング後の炎症反応
2025年9月18日 更新者：Habil Hamdouni
訓練されていない被験者の物理的、生理学的、およびホルモン反応に対するCrossFitトレーニングプログラムの効果
フィットネスプログラムの顕著な増加を考慮すると、この研究の目的は、訓練されていない個人の炎症/酸化反応に対するCrossFit（CF）と期間化抵抗（RT）トレーニングの影響を評価および比較することでした。
24人の参加者（20人の男性と4人の女性、年齢= 25.7±2.2歳、BMI = 25.7 kg.m-2）は、5つのセッション/週のレートでこれらのトレーニングの12週間にランダムに割り当てられました。 介入の前後に、参加者の人体測定データと等級付けされた運動テストが実施されました。 前（pre）の直前、テストの直後、および60分後（P60）（P60）、C反応性タンパク質（CRP）、インターロイキン1ベータ（IL-1β）、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）、インターロイキン6（IL-6）、インターロイキン10（Il-cisturcurtur-cisturce）の後の測定のために20mlの静脈血サンプルを採取しました。 （TBARS）、抗酸化酵素カタラーゼ（CAT）およびグルタチオンペルオキシダーゼ（GPX）。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ariana Governorate
-
Aryanah、Ariana Governorate、チュニジア、2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 参加者は非喫煙者でなければなりません、
- 参加者は呼吸器の問題に苦しむべきではありません
- 参加者は健康な腎臓と肝臓を持っている必要があります
- 参加者には代謝障害や神経障害はありません
除外基準：
- 過去4週間の薬の使用
- 抗炎症/酸化型のサプリメントに関連する製品の消費
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CrossFit
高強度の機能トレーニング
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訓練されていない参加者の炎症マーカーと酸化的前駆体を評価することにより、12週間のCFトレーニング後の抗炎症および酸化環境
訓練されていない参加者の炎症マーカーと酸化的前駆体を評価することにより、12週間のレジスタンストレーニングに続く抗炎症および酸化環境
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実験的：抵抗
周期化されたレジスタンストレーニング
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訓練されていない参加者の炎症マーカーと酸化的前駆体を評価することにより、12週間のCFトレーニング後の抗炎症および酸化環境
訓練されていない参加者の炎症マーカーと酸化的前駆体を評価することにより、12週間のレジスタンストレーニングに続く抗炎症および酸化環境
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炎症マーカー
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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C反応性タンパク質（CRP）、
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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炎症マーカー
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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インターロイキン1ベータ（IL-1ß）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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炎症マーカー
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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炎症マーカー
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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インターロイキン6（IL-6）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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炎症マーカー
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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インターロイキン10（IL-10）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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酸化ストレス
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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チオバルビツール酸反応性物質（TBARS）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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酸化ストレス
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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抗酸化酵素カタラーゼ（CAT）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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酸化ストレス
時間枠：参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX）
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参加者のデータは、12週間の介入を開始する1日前と最後のセッションの1日後に実行されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月8日
一次修了 (実際)
2022年2月8日
研究の完了 (実際)
2022年4月17日
試験登録日
最初に提出
2025年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月18日
最初の投稿 (推定)
2025年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月18日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ISS-1386
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
交渉中
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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