Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inflammatoriske reaktioner efter CrossFit og modstandstræning i utrente emner

18. september 2025 opdateret af: Habil Hamdouni

Effekten af ​​et CrossFit -træningsprogram på fysiske, fysiologiske og hormonelle svar hos utrente emner

I betragtning af den bemærkelsesværdige stigning i fitnessprogrammerne var formålet med denne undersøgelse at vurdere og sammenligne effekten af ​​CrossFit (CF) og periodiserede resistens (RT) -træning på inflammatoriske/oxidative responser hos utrente individer.

Fireogtyve deltagere (20 mænd og 4 kvinder, alder = 25,7 ± 2,2 år, BMI = 25,7 kg.M-2) blev tilfældigt tildelt i 12 uger af disse træninger med en sats på fem sessioner/uge. Før og efter intervention blev deltagerne antropometriske data og klassificerede træningstests udført. Før (PRE), umiddelbart efter (post) og 60 minutter efter test (p60) blev der trukket en 20 ml venøs blodprøve til et senere mål for C-reaktivt protein (CRP), interleukin 1 beta (IL-1ß), tumor nekrose faktor alfa (TNF-a), interleukin 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), thiobarbiturics Reaktive stoffer (TBARS), antioxidantenzymer katalase (CAT) og glutathionperoxidase (GPX).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tunesien
    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, Tunesien, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne skal være ikke-rygere,
  • Deltagerne bør ikke lide af åndedrætsproblemer
  • Deltagerne skal have en sund nyre og lever
  • Deltagerne har ingen metaboliske og neurologiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Brugen af ​​medicin i løbet af de foregående 4 uger
  • Forbrug af ethvert produkt relateret til antiinflammatorisk/oxidative kosttilskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CrossFit
Funktionel træning med høj intensitet
Adfærdsmæssigt: 12 ugers træning
Antiinflammatorisk og oxidativt miljø efter 12-ugers CF-træning ved at evaluere inflammatoriske markører og oxidative forløbere hos utrænede deltagere
Adfærdsmæssigt: 12 ugers træning
Antiinflammatorisk og oxidativt miljø efter 12-ugers modstandstræning ved at evaluere inflammatoriske markører og oxidative forløbere hos utrente deltagere
Eksperimentel: Modstand
Periodiseret modstandstræning
Adfærdsmæssigt: 12 ugers træning
Antiinflammatorisk og oxidativt miljø efter 12-ugers CF-træning ved at evaluere inflammatoriske markører og oxidative forløbere hos utrænede deltagere
Adfærdsmæssigt: 12 ugers træning
Antiinflammatorisk og oxidativt miljø efter 12-ugers modstandstræning ved at evaluere inflammatoriske markører og oxidative forløbere hos utrente deltagere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
C-reaktivt protein (CRP),
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
interleukin 1 beta (IL-1ß)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Tumor nekrose faktor alfa (TNF-a)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
interleukin 6 (IL-6)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Interleukin 10 (IL-10)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Oxidativ stress
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Thiobarbituric acid reaktive stoffer (TBARS)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Oxidativ stress
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Antioxidantenzymer katalase (CAT)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Oxidativ stress
Tidsramme: Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session
Glutathione peroxidase (GPX)
Deltagerdata blev udført på en dag før de startede 12 ugers intervention og en dag efter den sidste session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Habil Hamdouni

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2025

Først opslået (Anslået)

24. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISS-1386

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Under forhandling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med 12 ugers træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner