Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcje zapalne po szkoleniach CrossFit i oporności u niewytrzeczonych osób

18 września 2025 zaktualizowane przez: Habil Hamdouni

Wpływ programu treningowego CrossFit na reakcje fizyczne, fizjologiczne i hormonalne u nieprzeszkolonych osób

Biorąc pod uwagę niezwykły wzrost programów fitness, celem tego badania była ocena i porównanie wpływu CrossFit (CF) i okresowych treningów oporności (RT) na odpowiedzi zapalne/oksydacyjne u osób niezmiennych.

Dwudziestu czterech uczestników (20 mężczyzn i 4 kobiety, wiek = 25,7 ± 2,2 lat, BMI = 25,7 kg. M-2) losowo przydzielono do 12 tygodni tych szkoleń z częstością pięciu sesji/tygodnia. Przed interwencją i po interwencji przeprowadzono dane antropometryczne uczestników i stopniowane testy wysiłkowe. Przed (przed), natychmiast po (po) i 60 min po badaniu (p60) 20 ml próbki krwi żylnej narysowano dla późniejszej pomiaru białka reaktywnego C (CRP), interleukiny 1 beta (IL-1ß), czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-α), interleukiny 6 (IL-6), interleukiny 10 (IL-10), kwasu thiobarbitwowego (TNF-α). (TBARS), enzymy przeciwutleniacze katalazy (CAT) i peroksydaza glutationu (GPX).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, Tunezja, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą być niepalcjami,
  • Uczestnicy nie powinni cierpieć z powodu problemów oddechowych
  • Uczestnicy powinni mieć zdrową nerkę i wątrobę
  • Uczestnicy nie mają zaburzeń metabolicznych i neurologicznych

Kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie leków w ciągu ostatnich 4 tygodni
  • Zużycie dowolnego produktu związanego z suplementami przeciwzapalnymi/oksydacyjnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Crossfit
Trening funkcjonalny o wysokiej intensywności
Behawioralne: 12 -tygodniowy trening
Środowisko przeciwzapalne i oksydacyjne po 12 tygodniach treningu CF poprzez ocenę markerów zapalnych i utleniających prekursorów u niewytwórczych uczestników
Behawioralne: 12 -tygodniowy trening
Środowisko przeciwzapalne i oksydacyjne po 12 tygodniu treningu oporowego poprzez ocenę markerów zapalnych i utleniających prekursorów u niewytwórczych uczestników
Eksperymentalny: Opór
Okresowy trening oporu
Behawioralne: 12 -tygodniowy trening
Środowisko przeciwzapalne i oksydacyjne po 12 tygodniach treningu CF poprzez ocenę markerów zapalnych i utleniających prekursorów u niewytwórczych uczestników
Behawioralne: 12 -tygodniowy trening
Środowisko przeciwzapalne i oksydacyjne po 12 tygodniu treningu oporowego poprzez ocenę markerów zapalnych i utleniających prekursorów u niewytwórczych uczestników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Marker zapalny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
białko C-reaktywne (CRP),
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Marker zapalny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
interleukina 1 beta (IL-1ß)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Marker zapalny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-α)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Marker zapalny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
interleukina 6 (IL-6)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Marker zapalny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
interleukina 10 (IL-10)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Stres oksydacyjny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Substancje reaktywne kwasu tiobarbiturowego (TBARS)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Stres oksydacyjny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Katalaza enzymów przeciwutleniaczy (CAT)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
Stres oksydacyjny
Ramy czasowe: Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji
peroksydaza glutationowa (GPX)
Dane uczestników przeprowadzono w ciągu jednego dnia przed rozpoczęciem 12 -tygodniowej interwencji i jeden dzień po ostatniej sesji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Habil Hamdouni

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISS-1386

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

W ramach negocjacji

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 12 -tygodniowy trening

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj