在未经训练的受试者中的交叉配件和阻力培训后的炎症反应
2025年9月18日 更新者：Habil Hamdouni
CrossFit培训计划对未经训练受试者的身体，生理和激素反应的影响
考虑到健身计划的显着提高，本研究的目的是评估和比较CrossFit（CF）（CF）和周期性抗性（RT）培训对未经训练个体炎症/氧化反应的影响。
24名参与者（20名男性和4名女性，年龄= 25.7±2.2岁，BMI = 25.7 kg.m-2）被随机分为这些培训的12周，每周五次会议。 干预前后，进行了人体测量数据和分级运动测试。 在（PER）之前，测试后（POST）和60分钟后（p60）绘制20毫升静脉血液样本，以进行以后的C反应性蛋白（CRP），介体1β（IL-1ß），肿瘤坏死因子alpha（TNF-α），ILL-6（IL-6），IL-6），ILL-6），ILLEUBAR INTIREIRITIRINID（IL-6）（IL-6）（IL-6）（IL-6）（IL-6） （TBARS），抗氧化剂酶过氧化酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ariana Governorate
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Aryanah、Ariana Governorate、突尼斯、2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者必须是非吸烟者，
- 参与者不应遭受呼吸系统问题
- 参与者应该有健康的肾脏和肝脏
- 参与者没有代谢和神经系统疾病
排除标准：
- 在过去的4周内使用药物
- 消耗与抗炎/氧化补充剂有关的任何产品
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：CrossFit
高强度功能训练
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通过评估未经训练的参与者的炎症标记和氧化前体，在12周进行CF训练后进行抗炎和氧化环境
通过评估未经训练的参与者的炎症标记和氧化前体，抗炎和氧化环境进行了12周的抗药性训练。
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实验性的：反抗
定期抵抗训练
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通过评估未经训练的参与者的炎症标记和氧化前体，在12周进行CF训练后进行抗炎和氧化环境
通过评估未经训练的参与者的炎症标记和氧化前体，抗炎和氧化环境进行了12周的抗药性训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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炎症标记
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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C反应蛋白（CRP），
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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炎症标记
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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白介素1β（IL-1ß）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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炎症标记
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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肿瘤坏死因子α（TNF-α）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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炎症标记
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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白介素6（IL-6）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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炎症标记
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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白介素10（IL-10）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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氧化应激
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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硫巴比妥酸反应性物质（TBARS）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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氧化应激
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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抗氧化剂酶过氧化酶（CAT）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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氧化应激
大体时间：参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）
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参与者的数据是在开始12周干预之前的一天和上次会议之后的一天进行的
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月8日
初级完成 (实际的)
2022年2月8日
研究完成 (实际的)
2022年4月17日
研究注册日期
首次提交
2025年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月18日
首次发布 (估计的)
2025年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月18日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ISS-1386
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
在谈判中
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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