Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Risposte infiammatorie dopo CrossFit e formazione di resistenza in soggetti non addestrati

18 settembre 2025 aggiornato da: Habil Hamdouni

L'effetto di un programma di allenamento CrossFit sulle risposte fisiche, fisiologiche e ormonali in soggetti non addestrati

Considerando il notevole aumento dei programmi di fitness, lo scopo di questo studio era di valutare e confrontare l'effetto dei corsi di formazione CrossFit (CF) e della resistenza periodica (RT) su risposte infiammatorie/ossidative in individui non allenati.

Ventiquattro partecipanti (20 uomini e 4 donne, età = 25,7 ± 2,2 anni, BMI = 25,7 kg.m-2) sono stati assegnati in modo casuale a 12 settimane di questi corsi di formazione con un tasso di cinque sessioni/settimana. Prima e dopo l'intervento, sono stati eseguiti dati antropometrici dei partecipanti e test di esercizio classificati. Prima (pre), immediatamente dopo (post) e 60min dopo il test (p60) sono stati prelevati un campione di sangue venoso da 20 ml per una misura successiva della proteina C-reattiva (CRP), interleuchina 1 beta (IL-1ß), fattore di necrosi tumorale alfa (rattiva di react-α) (IL-10). (TBARS), enzimi antiossidanti catalasi (CAT) e glutatione perossidasi (GPX).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tunisia
    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, Tunisia, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti devono essere non fumatori,
  • I partecipanti non dovrebbero soffrire di questioni respiratorie
  • I partecipanti dovrebbero avere reni sani e fegato
  • I partecipanti non hanno disturbi metabolici e neurologici

Criteri di esclusione:

  • L'uso di farmaci durante le 4 settimane precedenti
  • Consumo di qualsiasi prodotto relativo agli integratori antinfiammatori/ossidativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CrossFit
Allenamento funzionale ad alta intensità
Comportamentale: Allenamento di 12 settimane
Ambiente antinfiammatorio e ossidativo a seguito di 12 settimane di allenamento CF valutando i marcatori infiammatori e i precursori ossidativi nei partecipanti non addestrati
Comportamentale: Allenamento di 12 settimane
Ambiente antinfiammatorio e ossidativo a seguito di 12 settimane di allenamento di resistenza valutando marcatori infiammatori e precursori ossidativi nei partecipanti non addestrati
Sperimentale: Resistenza
Allenamento di resistenza periodico
Comportamentale: Allenamento di 12 settimane
Ambiente antinfiammatorio e ossidativo a seguito di 12 settimane di allenamento CF valutando i marcatori infiammatori e i precursori ossidativi nei partecipanti non addestrati
Comportamentale: Allenamento di 12 settimane
Ambiente antinfiammatorio e ossidativo a seguito di 12 settimane di allenamento di resistenza valutando marcatori infiammatori e precursori ossidativi nei partecipanti non addestrati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
proteina c-reattiva (CRP),
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Interleukin 1 beta (IL-1ß)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Interleukin 6 (IL-6)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Interleukin 10 (IL-10)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Stress ossidativo
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico (TBARS)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Stress ossidativo
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
enzimi antiossidanti catalasi (CAT)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
Stress ossidativo
Lasso di tempo: I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione
glutatione perossidasi (GPX)
I dati dei partecipanti sono stati eseguiti in un giorno prima di iniziare l'intervento di 12 settimane e un giorno dopo l'ultima sessione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Habil Hamdouni

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

24 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ISS-1386

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

In trattativa

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento di 12 settimane

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ghana

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi