Tulehdukselliset vasteet CrossFit- ja vastusharjoittelujen jälkeen kouluttamattomissa koehenkilöissä
torstai 18. syyskuuta 2025 päivittänyt: Habil Hamdouni
CrossFit -koulutusohjelman vaikutus fyysisiin, fysiologisiin ja hormonaalisiin vasteisiin kouluttamattomilla henkilöillä
Kun otetaan huomioon kunto -ohjelmien huomattava lisääntyminen, tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida ja verrata CrossFit (CF) ja jaksotettujen resistenssien (RT) koulutusten vaikutusta tulehduksellisiin/oksidatiivisiin vasteisiin kouluttamattomien yksilöiden kanssa.
Kaksikymmentäneljä osallistujaa (20 miestä ja 4 naista, ikä = 25,7 ± 2,2 vuotta, BMI = 25,7 kg.m-2) jaettiin satunnaisesti 12 viikkoon näistä koulutuksista viidellä istunnolla/viikossa. Ennen ja jälkeen interventiota suoritettiin antropometriset tiedot ja luokiteltujen harjoituskokeet. Ennen (pre), heti (postin) ja 60 minuutin testin jälkeen (P60) 20 ml: n laskimoverinäyte piirrettiin myöhemmälle C-reaktiivisen proteiinin (CRP), interleukiini 1 beeta (IL-1ß), tuumorinekroositekijä alfa (TNF-a), interleukin 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), tio-obliini (IL-6), tio-abitioni (iL-6), tio-abitioni (iL-6), interleukin 10 (iL-ill). (TBARS), antioksidanttientsyymikatalaasi (CAT) ja glutationiperoksidaasi (GPX).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ariana Governorate
-
Aryanah, Ariana Governorate, Tunisia, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien on oltava tupakoimattomia,
- Osallistujien ei pitäisi kärsiä hengitysvaiheista
- Osallistujilla tulisi olla terve munuainen ja maksa
- Osallistujilla ei ole metabolisia ja neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Lääkkeiden käyttö viimeisen 4 viikon aikana
- Kaikkien tulehduksen vastaisiin/oksidatiivisiin lisäravinteisiin liittyvien tuotteiden kulutus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CrossFit
Korkean intensiteetin funktionaalinen harjoittelu
|
Tulehduksen vastaiset ja oksidatiiviset ympäristöt CF-koulutuksen 12 viikon ajan arvioimalla tulehduksellisia merkkejä ja hapettelevia esiasteita kouluttamattomilla osallistujilla
Tulehduksen vastaiset ja oksidatiivinen ympäristö 12 viikon resistenssikoulutuksen jälkeen arvioimalla tulehduksellisia markkereita ja hapettuvia esiasteita kouluttamattomilla osallistujilla
|
|
Kokeellinen: Vastus
Jaksotettu vastusharjoittelu
|
Tulehduksen vastaiset ja oksidatiiviset ympäristöt CF-koulutuksen 12 viikon ajan arvioimalla tulehduksellisia merkkejä ja hapettelevia esiasteita kouluttamattomilla osallistujilla
Tulehduksen vastaiset ja oksidatiivinen ympäristö 12 viikon resistenssikoulutuksen jälkeen arvioimalla tulehduksellisia markkereita ja hapettuvia esiasteita kouluttamattomilla osallistujilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehduksellinen merkki
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP),
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Tulehduksellinen merkki
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
interleukiini 1 beeta (IL-1ß)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Tulehduksellinen merkki
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
Kasvaimen nekroositekijä alfa (TNF-a)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Tulehduksellinen merkki
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
interleukiini 6 (IL-6)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Tulehduksellinen merkki
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
interleukiini 10 (IL-10)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Oksidatiivinen stressi
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
Tiobarbituurihappo -reaktiiviset aineet (TBARS)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Oksidatiivinen stressi
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
antioksidanttientsyymikatalaasi (CAT)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
|
Oksidatiivinen stressi
Aikaikkuna: Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
glutationiperoksidaasi (GPX)
|
Osallistujien tiedot suoritettiin yhdessä päivässä ennen 12 viikon intervention aloittamista ja yhden päivän kuluttua viimeisestä istunnosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ISS-1386
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Neuvotteluissa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .