Воспалительные ответы после кроссфита и тренингов по устойчивости у неподготовленных субъектов
18 сентября 2025 г. обновлено: Habil Hamdouni
Влияние программы обучения CrossFit на физические, физиологические и гормональные реакции у неподготовленных субъектов
Учитывая замечательное увеличение программ фитнеса, целью данного исследования было оценка и сравнения влияния кроссфита (CF) и периодизированных тренингов устойчивости (RT) на воспалительные/окислительные реакции у неподготовленных людей.
Двадцать четыре участника (20 мужчин и 4 женщины, возраст = 25,7 ± 2,2 года, ИМТ = 25,7 кг.м-2) были случайным образом назначены в 12 недель этих тренингов с показателем пяти сессий в неделю. До и после вмешательства были выполнены антропометрические данные участников и оценки упражнений. До (pre), сразу после (post) и через 60 минут после теста (p60) образец венозной крови 20 мл для более поздней меры C-реактивного белка (CRP), интерлейкина 1 бета (IL-1ß), фактор некроза опухоли (TNF-α), Interleukin 6 (IL-6), IL-10), THIOBIVERIPARIPANENENSERENAINENSERENICE 6 (IL-6), THIOBIVERIPARENENSERENICE 6 (IL-6), THIOBIVERIPARIENS 6 (IL-6). (TBARS), антиоксидантные ферменты каталаза (CAT) и глутатионпероксидаза (GPX).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ariana Governorate
-
Aryanah, Ariana Governorate, Тунис, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть некурящими,
- Участники не должны страдать от респираторных проблем
- Участники должны иметь здоровые почки и печень
- Участники не имеют метаболических и неврологических расстройств
Критерии исключения:
- Использование лекарств в течение предыдущих 4 недель
- Потребление любого продукта, связанного с противовоспалительными/окислительными добавками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CrossFit
Функциональная тренировка высокой интенсивности
|
Противовоспалительная и окислительная среда после 12 недель обучения CF путем оценки маркеров воспаления и окислительных предшественников у неподготовленных участников
Противовоспалительная и окислительная среда после 12 недель тренировки с резистентностью путем оценки маркеров воспаления и окислительных предшественников у неподготовленных участников
|
|
Экспериментальный: Сопротивление
Периодизированная тренировка сопротивления
|
Противовоспалительная и окислительная среда после 12 недель обучения CF путем оценки маркеров воспаления и окислительных предшественников у неподготовленных участников
Противовоспалительная и окислительная среда после 12 недель тренировки с резистентностью путем оценки маркеров воспаления и окислительных предшественников у неподготовленных участников
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Маркер воспаления
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
С-реактивный белок (CRP),
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Маркер воспаления
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Интерлейкин 1 бета (IL-1ß)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Маркер воспаления
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Фактор некроза опухоли альфа (TNF-α)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Маркер воспаления
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Интерлейкин 6 (IL-6)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Маркер воспаления
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Интерлейкин 10 (IL-10)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Окислительный стресс
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Реактивные вещества тиобарбитуровой кислоты (TBARS)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Окислительный стресс
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Антиоксидантные ферменты каталаза (CAT)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
|
Окислительный стресс
Временное ограничение: Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
глутатионпероксидаза (GPX)
|
Данные участников были выполнены за один день до начала 12 -недельного вмешательства и через день после последней сессии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
24 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ISS-1386
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
В соответствии с переговорами
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .