Ontstekingsreacties na crossfit en weerstandstrainingen bij ongetrainde personen
18 september 2025 bijgewerkt door: Habil Hamdouni
Het effect van een CrossFit -trainingsprogramma op fysieke, fysiologische en hormonale reacties bij niet -getrainde onderwerpen
Gezien de opmerkelijke toename van de fitnessprogramma's, was het doel van deze studie het beoordelen en vergelijken van het effect van CrossFit (CF) en periodised resistance (RT) trainingen op inflammatoire/oxidatieve reacties bij ongetrainde personen.
Vierentwintig deelnemers (20 mannen en 4 vrouwen, leeftijd = 25,7 ± 2,2 jaar, BMI = 25,7 kg.m-2) werden willekeurig toegewezen in 12 weken van deze trainingen met een snelheid van vijf sessies/week. Voor en na interventie werden deelnemers antropometrische gegevens en graded oefentests uitgevoerd. Vóór (PRE), onmiddellijk na (post) en 60min na test (p60) werd een 20 ml veneus bloedmonster getekend voor een latere maat voor C-reactief eiwit (CRP), interleukin 1 beta (IL-1ß), tumornecrosefactor alpha (TNF-a), interleukin 6 (Il-6), interleukin 10 (IL-10), thiobarbit-subcerenties, thiobarbit. (TBARS), antioxidant -enzymencatalase (CAT) en glutathione peroxidase (GPX).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ariana Governorate
-
Aryanah, Ariana Governorate, Tunesië, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten niet-rokers zijn,
- Deelnemers mogen geen last hebben van ademhalingskwesties
- Deelnemers moeten een gezonde nier en lever hebben
- Deelnemers hebben geen metabole en neurologische aandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Het gebruik van medicijnen gedurende de afgelopen 4 weken
- Verbruik van elk product gerelateerd aan ontstekingsremmende/oxidatieve supplementen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kruising
Functionele training met hoge intensiteit
|
Ontstekingsremmende en oxidatieve omgeving na 12 weken van CF-training door ontstekingsmarkers en oxidatieve voorlopers te evalueren bij ongetrainde deelnemers
Ontstekingsremmende en oxidatieve omgeving na 12 weken van resistentietraining door ontstekingsmarkers en oxidatieve voorlopers te evalueren bij ongetrainde deelnemers
|
|
Experimenteel: Weerstand
Periodieke weerstandstraining
|
Ontstekingsremmende en oxidatieve omgeving na 12 weken van CF-training door ontstekingsmarkers en oxidatieve voorlopers te evalueren bij ongetrainde deelnemers
Ontstekingsremmende en oxidatieve omgeving na 12 weken van resistentietraining door ontstekingsmarkers en oxidatieve voorlopers te evalueren bij ongetrainde deelnemers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontstekingsmarkering
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
C-reactief eiwit (CRP),
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Ontstekingsmarkering
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Interleukin 1 Beta (IL-1ß)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Ontstekingsmarkering
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Tumornecrosefactor alfa (TNF-α)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Ontstekingsmarkering
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Interleukin 6 (IL-6)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Ontstekingsmarkering
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Interleukin 10 (IL-10)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Oxidatieve stress
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Thiobarbiturinezuurreactieve stoffen (TBAR's)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Oxidatieve stress
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Antioxidant -enzymen Catalase (CAT)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
|
Oxidatieve stress
Tijdsspanne: Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
glutathione peroxidase (GPX)
|
Deelnemersgegevens werden uitgevoerd op een dag voordat de interventie van 12 weken begon en een dag na de laatste sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 februari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
24 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
24 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ISS-1386
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Onder onderhandeling
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .