Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Entzündungsreaktionen nach CrossFit- und Widerstandstrainings bei ungeschulten Probanden

18. September 2025 aktualisiert von: Habil Hamdouni

Die Auswirkung eines CrossFit -Trainingsprogramms auf physische, physiologische und hormonelle Reaktionen bei ungeschulten Probanden

In Anbetracht der bemerkenswerten Zunahme der Fitnessprogramme bestand der Zweck dieser Studie darin, die Auswirkungen von CrossFit (CF) und periodizierten Widerstand (RT) auf entzündliche/oxidative Reaktionen bei ungeübten Personen zu bewerten und zu vergleichen.

Vierundzwanzig Teilnehmer (20 Männer und 4 Frauen, Alter = 25,7 ± 2,2 Jahre, BMI = 25,7 kg.m-2) wurden zufällig in 12 Wochen dieser Schulungen mit einer Rate von fünf Sitzungen/Woche zugeordnet. Vor und nach der Intervention wurden anthropometrische Teilnehmer und abgestufte Trainingstests durchgeführt. Before (pre), immediately after (post) and 60min after test (p60) a 20mL venous blood sample were drawn for a later measure of c-reactive protein (CRP), interleukin 1 beta (IL-1ß), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), Antioxidative Enzyme Katalase (CAT) und Glutathionperoxidase (GPX).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tunesien
    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, Tunesien, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen Nichtraucher sein,
  • Die Teilnehmer sollten nicht unter Atemproblemen leiden
  • Die Teilnehmer sollten eine gesunde Niere und Leber haben
  • Die Teilnehmer haben keine Stoffwechsel- und neurologischen Störungen

Ausschlusskriterien:

  • Die Verwendung von Medikamenten in den letzten 4 Wochen
  • Verbrauch eines Produkts im Zusammenhang mit entzündungshemmenden/oxidativen Nahrungsergänzungsmitteln

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Crossfit
Funktionales Training mit hoher Intensität
Verhalten: 12 Wochen Training
Entzündungshemmende und oxidative Umgebung nach 12 Wochen des CF-Trainings durch Bewertung von Entzündungsmarkern und oxidativen Vorläufern bei ungeschulten Teilnehmern
Verhalten: 12 Wochen Training
Entzündungshemmende und oxidative Umgebung nach 12 Wochen Resistenztraining durch Bewertung von Entzündungsmarkern und oxidativen Vorläufern bei ungeschulten Teilnehmern
Experimental: Widerstand
Periodikatisiertes Krafttraining
Verhalten: 12 Wochen Training
Entzündungshemmende und oxidative Umgebung nach 12 Wochen des CF-Trainings durch Bewertung von Entzündungsmarkern und oxidativen Vorläufern bei ungeschulten Teilnehmern
Verhalten: 12 Wochen Training
Entzündungshemmende und oxidative Umgebung nach 12 Wochen Resistenztraining durch Bewertung von Entzündungsmarkern und oxidativen Vorläufern bei ungeschulten Teilnehmern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
C-reaktives Protein (CRP),
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Interleukin 1 Beta (IL-1ß)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Interleukin 6 (IL-6)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Interleukin 10 (IL-10)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Oxidativer Stress
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Reaktive Substanzen von Thiobarbitursäure (TBARs)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Oxidativer Stress
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
antioxidative Enzyme Katalase (Katze)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Oxidativer Stress
Zeitfenster: Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt
Glutathionperoxidase (GPX)
Die Daten der Teilnehmer wurden an einem Tag vor Beginn der 12 -wöchigen Intervention und einem Tag nach der letzten Sitzung durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Habil Hamdouni

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ISS-1386

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Unter Verhandlung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur 12 Wochen Training

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Macedonia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren