Respuestas inflamatorias después de los entrenamientos de CrossFit y Resistencia en sujetos no entrenados
18 de septiembre de 2025 actualizado por: Habil Hamdouni
El efecto de un programa de entrenamiento de CrossFit sobre respuestas físicas, fisiológicas y hormonales en sujetos no entrenados
Teniendo en cuenta el notable aumento de los programas de acondicionamiento físico, el propósito de este estudio fue evaluar y comparar el efecto de los entrenamientos de CrossFit (CF) y la resistencia periodizada (RT) en las respuestas inflamatorias/oxidativas en individuos no entrenados.
Veinticuatro participantes (20 hombres y 4 mujeres, edad = 25.7 ± 2.2 años, IMC = 25.7 kg.m-2) fueron asignados aleatoriamente en 12 semanas de estos entrenamientos con una tasa de cinco sesiones/semana. Antes y después de la intervención, se realizaron datos antropométricos de participantes y pruebas de ejercicio graduadas. Antes (pre), inmediatamente después de (post) y 60 minutos después de la prueba (p60) se dibujaron una muestra de sangre venosa de 20 ml para una medida posterior de proteína C reactiva (CRP), interleucina 1 beta (IL-1ß), factor de necrosis tumoral alpha (TNF-α), interleuino 6 (il-6), interleuino 10 (IL-10), THIOBARURICUTURIC ATSACTUL (TBARS), Enzimas antioxidantes catalasa (CAT) y glutatión peroxidasa (GPX).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ariana Governorate
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Aryanah, Ariana Governorate, Túnez, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben ser no fumadores,
- Los participantes no deben sufrir problemas respiratorios
- Los participantes deben tener riñones y hígado saludables
- Los participantes no tienen trastornos metabólicos y neurológicos
Criterios de exclusión:
- El uso de medicamentos durante las 4 semanas anteriores
- Consumo de cualquier producto relacionado con suplementos antiinflamatorios/oxidativos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Crossfit
Entrenamiento funcional de alta intensidad
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Ambiente antiinflamatorio y oxidativo después de 12 semanas de capacitación en FQ evaluando marcadores inflamatorios y precursores oxidativos en participantes no capacitados
Ambiente antiinflamatorio y oxidativo después de 12 semanas de entrenamiento de resistencia mediante la evaluación de marcadores inflamatorios y precursores oxidativos en participantes no capacitados
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Experimental: Resistencia
Entrenamiento de resistencia periodizado
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Ambiente antiinflamatorio y oxidativo después de 12 semanas de capacitación en FQ evaluando marcadores inflamatorios y precursores oxidativos en participantes no capacitados
Ambiente antiinflamatorio y oxidativo después de 12 semanas de entrenamiento de resistencia mediante la evaluación de marcadores inflamatorios y precursores oxidativos en participantes no capacitados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Marcador inflamatorio
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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proteína C reactiva (CRP),
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Marcador inflamatorio
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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interleucina 1 beta (IL-1ß)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Marcador inflamatorio
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Marcador inflamatorio
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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interleucina 6 (IL-6)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Marcador inflamatorio
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Interleucina 10 (IL-10)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Sustancias reactivas de ácido tiobarbitúrico (TBARS)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Enzimas antioxidantes catalase (CAT)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Estrés oxidativo
Periodo de tiempo: Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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glutatión peroxidasa (GPX)
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Los datos de los participantes se realizaron en un día antes de comenzar la intervención de 12 semanas y un día después de la última sesión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
8 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
17 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ISS-1386
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Bajo negociación
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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