Inflammatoriska svar efter CrossFit och motståndsträning hos otränade ämnen
18 september 2025 uppdaterad av: Habil Hamdouni
Effekten av ett CrossFit -träningsprogram på fysiska, fysiologiska och hormonella svar hos otränade personer
Med tanke på den anmärkningsvärda ökningen av fitnessprogrammen var syftet med denna studie att bedöma och jämföra effekten av CrossFit (CF) och periodiserade motstånd (RT) utbildningar på inflammatoriska/oxidativa svar hos otränade individer.
Tjugofyra deltagare (20 män och 4 kvinnor, ålder = 25,7 ± 2,2 år, BMI = 25,7 kg.m-2) tilldelades slumpmässigt till 12 veckor av dessa utbildningar med en hastighet på fem sessioner/vecka. Före och efter intervention utfördes deltagarna antropometriska data och graderade träningstester. Innan (pre), omedelbart efter (POST) och 60 min efter test (p60) ritades ett 20 ml venöst blodprov för ett senare mått på C-reaktivt protein (CRP), interleukin 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), thioBABUR, thiobarbit, interleukin 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10 (IL-10), THIOBARBIL, THIOBARBIT (TBARS), antioxidantenzymer katalas (CAT) och glutationperoxidas (GPX).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ariana Governorate
-
Aryanah, Ariana Governorate, Tunisien, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Deltagarna måste vara icke-rökare,
- Deltagarna bör inte drabbas av andningsfrågor
- Deltagarna bör ha en frisk njure och lever
- Deltagarna har inga metaboliska och neurologiska störningar
Uteslutningskriterier:
- Användningen av mediciner under de senaste fyra veckorna
- Konsumtion av alla produkter relaterade till antiinflammatoriska/oxidativa tillskott
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Crossfit
Funktionell träning med hög intensitet
|
Antiinflammatorisk och oxidativ miljö efter 12 veckors CF-träning genom att utvärdera inflammatoriska markörer och oxidativa föregångare hos otränade deltagare
Antiinflammatorisk och oxidativ miljö efter 12 veckors motståndsträning genom att utvärdera inflammatoriska markörer och oxidativa föregångare hos otränade deltagare
|
|
Experimentell: Motstånd
Periodiserad motståndsträning
|
Antiinflammatorisk och oxidativ miljö efter 12 veckors CF-träning genom att utvärdera inflammatoriska markörer och oxidativa föregångare hos otränade deltagare
Antiinflammatorisk och oxidativ miljö efter 12 veckors motståndsträning genom att utvärdera inflammatoriska markörer och oxidativa föregångare hos otränade deltagare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inflammatorisk markör
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
C-reaktivt protein (CRP),
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Inflammatorisk markör
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Interleukin 1 beta (IL-1ß)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Inflammatorisk markör
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
tumörnekrosfaktor alfa (TNF-a)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Inflammatorisk markör
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Interleukin 6 (IL-6)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Inflammatorisk markör
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Interleukin 10 (IL-10)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Oxidativ stress
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Oxidativ stress
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Antioxidantenzymer katalas (CAT)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
|
Oxidativ stress
Tidsram: Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Glutationperoxidas (GPX)
|
Deltagarnas data utfördes på en dag innan den 12 veckors intervention och en dag efter den senaste sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
8 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
17 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2025
Första postat (Beräknad)
24 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ISS-1386
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Under förhandling
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .