Réponses inflammatoires après les entraînements de CrossFit et de résistance chez des sujets non entraînés
18 septembre 2025 mis à jour par: Habil Hamdouni
L'effet d'un programme de formation CrossFit sur les réponses physiques, physiologiques et hormonales chez des sujets non entraînés
Compte tenu de l'augmentation remarquable des programmes de fitness, le but de cette étude était d'évaluer et de comparer l'effet des formations CrossFit (CF) et de résistance périodimensionnelle (RT) sur les réponses inflammatoires / oxydatives chez les individus non formés.
Vingt-quatre participants (20 hommes et 4 femmes, âge = 25,7 ± 2,2 ans, IMC = 25,7 kg.m-2) ont été assignés au hasard dans 12 semaines de ces formations avec un taux de cinq séances / semaine. Avant et après l'intervention, les données anthropométriques des participants et les tests d'exercice ont été effectués. Avant (pré), immédiatement après (post) et 60min après le test (p60), un échantillon de sang veineux de 20 ml a été tiré pour une mesure ultérieure de la protéine C-réactive (CRP), Interleukin 1 bêta (IL-1ß), facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), interleukine 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), thiobbiter (TBARS), enzymes antioxydantes catalase (CAT) et glutathion peroxydase (GPX).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ariana Governorate
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Aryanah, Ariana Governorate, Tunisie, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Les participants doivent être des non-fumeurs,
- Les participants ne doivent pas souffrir de problèmes respiratoires
- Les participants doivent avoir des reins et un foie sains
- Les participants n'ont pas de troubles métaboliques et neurologiques
Critères d'exclusion:
- L'utilisation de médicaments au cours des 4 semaines précédentes
- Consommation de tout produit lié aux suppléments anti-inflammatoires / oxydatifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Crossfit
Formation fonctionnelle à haute intensité
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Environnement anti-inflammatoire et oxydatif à la suite de 12 semaines de formation des FC en évaluant les marqueurs inflammatoires et les précurseurs oxydatifs chez les participants non formés
Environnement anti-inflammatoire et oxydatif après 12 semaines de formation en résistance en évaluant les marqueurs inflammatoires et les précurseurs oxydatifs chez les participants non formés
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Expérimental: Résistance
Entraînement à la résistance aux périodiques
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Environnement anti-inflammatoire et oxydatif à la suite de 12 semaines de formation des FC en évaluant les marqueurs inflammatoires et les précurseurs oxydatifs chez les participants non formés
Environnement anti-inflammatoire et oxydatif après 12 semaines de formation en résistance en évaluant les marqueurs inflammatoires et les précurseurs oxydatifs chez les participants non formés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Marqueur inflammatoire
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Protéine C-réactive (CRP),
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Marqueur inflammatoire
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Interleukin 1 bêta (IL-1ß)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Marqueur inflammatoire
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Marqueur inflammatoire
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Interleukin 6 (IL-6)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Marqueur inflammatoire
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Interleukin 10 (IL-10)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Stress oxydatif
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Substances réactives de l'acide thiobarbiturique (TBARS)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Stress oxydatif
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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enzymes antioxydantes catalase (CAT)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Stress oxydatif
Délai: Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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glutathion peroxydase (gpx)
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Les données des participants ont été effectuées en un jour avant de commencer l'intervention de 12 semaines et un jour après la dernière session
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
8 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2025
Première publication (Estimé)
24 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
24 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ISS-1386
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Sous négociation
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .