Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zánětlivé reakce po trénincích CrossFit a odporu u netrénovaných subjektů

18. září 2025 aktualizováno: Habil Hamdouni

Účinek tréninkového programu CrossFit na fyzické, fyziologické a hormonální reakce u netrénovaných subjektů

S ohledem na pozoruhodné zvýšení fitness programů bylo účelem této studie posoudit a porovnat účinek CrossFit (CF) a periodizovaného odporu (RT) na zánětlivé/oxidační reakce u netrénovaných jedinců.

Dvacet čtyři účastníků (20 mužů a 4 žen, věk = 25,7 ± 2,2 let, BMI = 25,7 kg.m-2), bylo náhodně přiřazeno do 12 týdnů těchto školení s mírou pěti sezení/týden. Před a po intervenci byly provedeny účastníci antropometrické údaje a odstupňované cvičební testy. Před (před), bezprostředně po (post) a 60min po testu (p60) byl nakreslen vzorek 20ml žilní krve pro pozdější míru C-reaktivního proteinu (CRP), interleukinu 1 beta (IL-1ß), nádorový nekróza alfa (TNF-a), interleukin 6 (IL-6), thiobarský faktor), thiobarský faktor (TNF-a), thiobarský faktor (TNF-a), interleukruk 6 (IL-1 ß) (IL-1 ß), thiobarbis. (TBARS), antioxidační enzymy kataláza (CAT) a glutathion peroxidáza (GPX).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tunisko
    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, Tunisko, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí být nekuřáci,
  • Účastníci by neměli trpět respiračními problémy
  • Účastníci by měli mít zdravé ledviny a játra
  • Účastníci nemají metabolické a neurologické poruchy

Kritéria pro vyloučení:

  • Použití léků během předchozích 4 týdnů
  • Spotřeba jakéhokoli produktu souvisejícího s protizánětlivými/oxidačními doplňky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CrossFit
Funkční trénink s vysokou intenzitou
Behaviorální: 12týdenní trénink
Protizánětlivé a oxidační prostředí po 12 týdnech tréninku CF hodnocením zánětlivých markerů a oxidačních prekurzorů u netrénovaných účastníků
Behaviorální: 12týdenní trénink
Protizánětlivé a oxidační prostředí po 12 týdnech tréninku odporu hodnocením zánětlivých markerů a oxidačních prekurzorů u netrénovaných účastníků
Experimentální: Odpor
Periodizovaný výcvik odporu
Behaviorální: 12týdenní trénink
Protizánětlivé a oxidační prostředí po 12 týdnech tréninku CF hodnocením zánětlivých markerů a oxidačních prekurzorů u netrénovaných účastníků
Behaviorální: 12týdenní trénink
Protizánětlivé a oxidační prostředí po 12 týdnech tréninku odporu hodnocením zánětlivých markerů a oxidačních prekurzorů u netrénovaných účastníků

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zánětlivý marker
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
C-reaktivní protein (CRP),
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Zánětlivý marker
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Interleukin 1 beta (IL-1ß)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Zánětlivý marker
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Faktor nekrózy nádoru alfa (TNF-a)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Zánětlivý marker
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Interleukin 6 (IL-6)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Zánětlivý marker
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Interleukin 10 (IL-10)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Oxidační stres
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Reaktivní látky kyseliny thiobarbiturové (TBAR)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Oxidační stres
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Antioxidační enzymy kataláza (CAT)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
Oxidační stres
Časové okno: Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání
glutathion peroxidáza (GPX)
Údaje o účastnících byly provedeny za jeden den před zahájením dvanáctidenního zásahu a jeden den po posledním zasedání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Habil Hamdouni

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

8. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

17. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ISS-1386

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

V rámci jednání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 12týdenní trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit