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훈련되지 않은 대상에서 CrossFit 및 저항 교육 후 염증 반응

2025년 9월 18일 업데이트: Habil Hamdouni

훈련되지 않은 대상에서 신체적, 생리 학적 및 호르몬 반응에 대한 CrossFit 훈련 프로그램의 효과

피트니스 프로그램의 현저한 증가를 고려할 때,이 연구의 목적은 훈련되지 않은 개인의 염증성/산화 반응에 대한 CrossFit (CF) 및주기 규모의 저항 (RT) 교육의 효과를 평가하고 비교하는 것이 었습니다.

24 명의 참가자 (20 명의 남성 및 4 명의 여성, 나이 = 25.7 ± 2.2 세, BMI = 25.7 kg.m-2)는 5 주/주당 5 번의 세션으로 12 주 동안이 교육에 무작위로 배정되었습니다. 중재 전후에 참가자 인체 측정 데이터 및 채점 된 운동 테스트가 수행되었습니다. (사전), (Post) 및 시험 직후 (P60) (P60) 20mL 정맥 혈액 샘플을 후기 C- 반응성 단백질 (CRP), 인터루킨 1 베타 (IL-1, IL-1ß), 종양 괴사 인자 알파 (TNF-α), 인터루킨 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), THIOBORBITUCOURTURITIC EUSTUCITINT에 대해 20mL 정맥 혈액 샘플을 그렸다. (TBARS), 항산화 효소 카탈라아제 (CAT) 및 글루타티온 퍼 옥시 다제 (GPX).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 튀니지
    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, 튀니지, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 참가자는 비 흡연자 여야합니다.
  • 참가자는 호흡기 문제로 고통받지 않아야합니다
  • 참가자는 건강한 신장과 간을 가져야합니다
  • 참가자는 대사 및 신경계 장애가 없습니다

제외 기준 :

  • 지난 4 주 동안 약물 사용
  • 항 염증/산화 보충제와 관련된 모든 제품의 소비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 크로스 핏
고강도 기능 교육
행동: 12 주 훈련
훈련되지 않은 참가자의 염증 마커 및 산화 전구체를 평가하여 12 주 CF 훈련 후 항 염증 및 산화 환경
행동: 12 주 훈련
훈련되지 않은 참가자의 염증 마커 및 산화 전구체를 평가하여 12 주 동안 저항 훈련 후 항 염증 및 산화 환경
실험적: 저항
주기 된 저항 훈련
행동: 12 주 훈련
훈련되지 않은 참가자의 염증 마커 및 산화 전구체를 평가하여 12 주 CF 훈련 후 항 염증 및 산화 환경
행동: 12 주 훈련
훈련되지 않은 참가자의 염증 마커 및 산화 전구체를 평가하여 12 주 동안 저항 훈련 후 항 염증 및 산화 환경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 마커
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
C- 반응성 단백질 (CRP),
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
염증 마커
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
Interleukin 1 베타 (IL-1ß)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
염증 마커
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
종양 괴사 인자 알파 (TNF-α)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
염증 마커
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
인터루킨 6 (IL-6)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
염증 마커
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
인터루킨 10 (IL-10)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
산화 스트레스
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
티오 바르비 투르 산 반응성 물질 (TBAR)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
산화 스트레스
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
항산화 효소 카탈라아제 (CAT)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
산화 스트레스
기간: 참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.
글루타티온 퍼 옥시 다제 (GPX)
참가자 데이터는 12 주 중재를 시작하기 전일에 그리고 마지막 세션 후 하루에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Habil Hamdouni

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ISS-1386

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

협상 중

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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