Respostas inflamatórias após treinamentos de CrossFit e resistência em assuntos não treinados
18 de setembro de 2025 atualizado por: Habil Hamdouni
O efeito de um programa de treinamento CrossFit em respostas físicas, fisiológicas e hormonais em indivíduos não treinados
Considerando o aumento notável dos programas de condicionamento físico, o objetivo deste estudo foi avaliar e comparar o efeito do CrossFit (CF) e os treinamentos de resistência periodizada (RT) nas respostas inflamatórias/oxidativas em indivíduos não treinados.
Vinte e quatro participantes (20 homens e 4 mulheres, idade = 25,7 ± 2,2 anos, IMC = 25,7 kg.m-2) foram designados aleatoriamente em 12 semanas desses treinamentos com uma taxa de cinco sessões/semana. Antes e após a intervenção, foram realizados dados antropométricos e testes de exercício graduados. Before (pre), immediately after (post) and 60min after test (p60) a 20mL venous blood sample were drawn for a later measure of c-reactive protein (CRP), interleukin 1 beta (IL-1ß), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), interleukin 10 (IL-10), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), enzimas antioxidantes catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GPX).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ariana Governorate
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Aryanah, Ariana Governorate, Tunísia, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes devem ser não fumantes,
- Os participantes não devem sofrer problemas respiratórios
- Os participantes devem ter rim e fígado saudáveis
- Os participantes não têm distúrbios metabólicos e neurológicos
Critérios de exclusão:
- O uso de medicamentos durante as 4 semanas anteriores
- Consumo de qualquer produto relacionado a suplementos anti-inflamatórios/oxidativos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: CrossFit
Treinamento funcional de alta intensidade
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Ambiente anti-inflamatório e oxidativo após 12 semanas de treinamento de FC avaliando marcadores inflamatórios e precursores oxidativos em participantes não treinados
Ambiente anti-inflamatório e oxidativo após 12 semanas de treinamento de resistência, avaliando marcadores inflamatórios e precursores oxidativos em participantes não treinados
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Experimental: Resistência
Treinamento periodizado de resistência
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Ambiente anti-inflamatório e oxidativo após 12 semanas de treinamento de FC avaliando marcadores inflamatórios e precursores oxidativos em participantes não treinados
Ambiente anti-inflamatório e oxidativo após 12 semanas de treinamento de resistência, avaliando marcadores inflamatórios e precursores oxidativos em participantes não treinados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Marcador inflamatório
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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proteína C-reativa (PCR),
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Marcador inflamatório
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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interleucina 1 beta (IL-1ß)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Marcador inflamatório
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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fator de necrose tumoral alfa (TNF-α)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Marcador inflamatório
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Interleucina 6 (IL-6)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Marcador inflamatório
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Interleucina 10 (IL-10)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Estresse oxidativo
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Substâncias reativas do ácido tiobarbitúrico (TBARS)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Estresse oxidativo
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Enzimas antioxidantes catalase (gato)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Estresse oxidativo
Prazo: Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Glutationa peroxidase (GPX)
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Os dados dos participantes foram realizados em um dia antes de iniciar a intervenção de 12 semanas e um dia após a última sessão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
8 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
17 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
24 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
24 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ISS-1386
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Em negociação
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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