Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inflammatoriske responser etter CrossFit og motstandstreninger i utrente fag

18. september 2025 oppdatert av: Habil Hamdouni

Effekten av et CrossFit -treningsprogram på fysiske, fysiologiske og hormonelle responser hos utrente fag

Tatt i betraktning den bemerkelsesverdige økningen av treningsprogrammene, var formålet med denne studien å vurdere og sammenligne effekten av CrossFit (CF) og periodisert resistens (RT) trening på inflammatoriske/oksidative responser hos utrente individer.

Tjuefire deltakere (20 menn og 4 kvinner, alder = 25,7 ± 2,2 år, BMI = 25,7 kg.m-2) ble tilfeldig tildelt 12 uker av disse treningene med en pris på fem økter/uke. Før og etter intervensjon ble deltakerne antropometriske data og graderte treningstester utført. Før (pre), umiddelbart etter (post) og 60 minutter etter test (p60) ble en 20 ml venøs blodprøve trukket for et senere mål av C-reaktivt protein (CRP), interleukin 1 beta (IL-1ß), tumor nekrose reactor alpha (tnf-a), interleukin 6 (il-6), tumor necin), interleukin), interleukin), interleukin), interleukin), interleukin), interleukin), tumor necin), interleukin), tumor necin), interleukin), tumor necin), interleukin), tumor necin), tumor necin), tumor necin), tumor necin), tumor necin), tumor necin). Stoffer (TBARS), antioksidantenzymer katalase (CAT) og glutathione peroxidase (GPX).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ariana Governorate
      • Aryanah, Ariana Governorate, Tunisia, 2073
        • Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne må være ikke-røykere,
  • Deltakerne skal ikke lide av luftveisproblemer
  • Deltakerne skal ha sunn nyre og lever
  • Deltakerne har ingen metabolske og nevrologiske lidelser

Eksklusjonskriterier:

  • Bruk av medisiner i løpet av de foregående fire ukene
  • Forbruk av ethvert produkt relatert til betennelsesdempende/oksidative tilskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CrossFit
Funksjonell trening med høy intensitet
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med CF-trening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med motstandstrening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
Eksperimentell: Motstand
Periodisert motstandstrening
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med CF-trening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med motstandstrening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
c-reaktivt protein (CRP),
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Interleukin 1 Beta (IL-1ß)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Tumor nekrose faktor alfa (TNF-a)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Interleukin 6 (IL-6)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Interleukin 10 (IL-10)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Oksidativt stress
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Thiobarbituric acid Reactive Substances (TBARS)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Oksidativt stress
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Antioksidant enzymer katalase (CAT)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Oksidativt stress
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
Glutathione Peroxidase (GPX)
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

8. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

17. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2025

Først lagt ut (Antatt)

24. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ISS-1386

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Under forhandling

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere