- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07190924
- Original rettssak
Inflammatoriske responser etter CrossFit og motstandstreninger i utrente fag
Effekten av et CrossFit -treningsprogram på fysiske, fysiologiske og hormonelle responser hos utrente fag
Tatt i betraktning den bemerkelsesverdige økningen av treningsprogrammene, var formålet med denne studien å vurdere og sammenligne effekten av CrossFit (CF) og periodisert resistens (RT) trening på inflammatoriske/oksidative responser hos utrente individer.
Tjuefire deltakere (20 menn og 4 kvinner, alder = 25,7 ± 2,2 år, BMI = 25,7 kg.m-2) ble tilfeldig tildelt 12 uker av disse treningene med en pris på fem økter/uke. Før og etter intervensjon ble deltakerne antropometriske data og graderte treningstester utført. Før (pre), umiddelbart etter (post) og 60 minutter etter test (p60) ble en 20 ml venøs blodprøve trukket for et senere mål av C-reaktivt protein (CRP), interleukin 1 beta (IL-1ß), tumor nekrose reactor alpha (tnf-a), interleukin 6 (il-6), tumor necin), interleukin), interleukin), interleukin), interleukin), interleukin), interleukin), tumor necin), interleukin), tumor necin), interleukin), tumor necin), interleukin), tumor necin), tumor necin), tumor necin), tumor necin), tumor necin), tumor necin). Stoffer (TBARS), antioksidantenzymer katalase (CAT) og glutathione peroxidase (GPX).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ariana Governorate
-
Aryanah, Ariana Governorate, Tunisia, 2073
- Institut Supérieur du Sport et de l'Education Physique de Ksar-Saïd
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne må være ikke-røykere,
- Deltakerne skal ikke lide av luftveisproblemer
- Deltakerne skal ha sunn nyre og lever
- Deltakerne har ingen metabolske og nevrologiske lidelser
Eksklusjonskriterier:
- Bruk av medisiner i løpet av de foregående fire ukene
- Forbruk av ethvert produkt relatert til betennelsesdempende/oksidative tilskudd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CrossFit
Funksjonell trening med høy intensitet
|
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med CF-trening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med motstandstrening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
|
|
Eksperimentell: Motstand
Periodisert motstandstrening
|
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med CF-trening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
Antiinflammatoriske og oksidative miljø etter 12 uker med motstandstrening ved å evaluere inflammatoriske markører og oksidative forløpere hos utrente deltakere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
c-reaktivt protein (CRP),
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Interleukin 1 Beta (IL-1ß)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Tumor nekrose faktor alfa (TNF-a)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Interleukin 6 (IL-6)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Inflammatorisk markør
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Interleukin 10 (IL-10)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Oksidativt stress
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Thiobarbituric acid Reactive Substances (TBARS)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Oksidativt stress
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Antioksidant enzymer katalase (CAT)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
|
Oksidativt stress
Tidsramme: Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Glutathione Peroxidase (GPX)
|
Deltakerdata ble utført på en dag før de begynte 12 ukers intervensjon og en dag etter den siste økten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ISS-1386
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .