標的安全：銃器小売業者と医療の連携による自殺予防への取り組み
2026年6月10日 更新者：Sandra L. McKay、The University of Texas Health Science Center, Houston
標的安全：銃器販売業者と医療の連携による自殺予防への取り組み
本研究の目的は、銃器所有者による文化的に適切な安全な銃器保管および一時的な家庭外保管（TOHS）に関するメッセージングがどのように認識され、受け入れられるかを理解することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
310
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- ヒューストン都市圏の銃器店経営者、射撃場経営者、医療提供者
除外基準：
- 英語またはスペイン語を話さない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：一時的な家屋外保管 (TOHS) トレーニング
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介入は、銃器所有者との短い対話で構成され、計画されている保管方法について質問し、安全な保管オプションに関する教育を提供し、TOHSに関する知識を評価し、その後TOHSに関する教育を提供します。
介入は短く会話形式で設計されており、5分以内で完了します。
対話は専門家チームによって開発されたパンフレットに沿って進められ、銃器所有者は詳細情報のために追加リソースを案内されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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教育後調査におけるリッカート尺度により評価されたTOHS教育の受容性
時間枠：介入後（ベースラインから約6週間後）
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アンケートは「全くない」「少し」「中程度」「非常に」「極めて」のカテゴリーで報告されます
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介入後（ベースラインから約6週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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教育後調査により評価された、介入の実施場所（すなわち、保管サービスのための場所）の適切性
時間枠：介入後（ベースラインの約6週間後）
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3つの質問があり、それぞれはいまたはいいえでカテゴリカルに報告されます
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介入後（ベースラインの約6週間後）
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教育後調査にて評価された、家族や友人にTOHSについて話す可能性
時間枠：介入後（ベースラインから約6週間後）
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これは2項目の質問票であり、それぞれがはいまたはいいえでカテゴリ別に報告されます
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介入後（ベースラインから約6週間後）
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銃所有者によるTOHSの採用可能性（教育後調査におけるリッカート尺度による評価）
時間枠：介入後（ベースラインから約6週間後）
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これは、強く同意しない、同意しない、中立、同意する、または強く同意するとしてカテゴリー別に報告されます
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介入後（ベースラインから約6週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sandra McKay, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月15日
一次修了 (実際)
2026年1月30日
研究の完了 (実際)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年10月30日
最初の投稿 (実際)
2025年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月10日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HSC-MS-25-0401
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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