Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo Celu: Współpraca Sprzedawców Broni Palnej i Opieki Zdrowotnej w Zapobieganiu Samobójstwom

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston

Bezpieczeństwo Celu: Współpraca Sprzedawców Broni Palnej i Ochrony Zdrowia w Zapobieganiu Samobójstwom

Celem badania jest zrozumienie, w jaki sposób komunikaty kulturowo kompetentne dotyczące bezpiecznego przechowywania broni palnej oraz tymczasowego przechowywania poza domem (TOHS) są postrzegane i akceptowane przez posiadaczy broni.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

310

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Właściciele sklepów z bronią, właściciele strzelnic oraz dostawcy usług medycznych w rejonie Houston

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby nieposługujące się językiem angielskim lub hiszpańskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie z tymczasowego przechowywania poza domem (TOHS)
Interwencja będzie polegać na krótkiej rozmowie z właścicielem broni palnej, która obejmie pytanie o planowane przez niego praktyki przechowywania, zapewnienie edukacji na temat bezpiecznych opcji przechowywania, ocenę jego wiedzy na temat TOHS oraz przekazanie kolejnych informacji edukacyjnych o TOHS. Interwencja została zaprojektowana jako krótka i konwersacyjna, trwająca nie dłużej niż 5 minut. Rozmowa będzie prowadzona zgodnie z broszurą opracowaną przez nasz zespół ekspertów, a właściciele broni palnej zostaną skierowani do dodatkowych zasobów w celu uzyskania dalszych informacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność edukacji TOHS oceniana za pomocą skali Likerta w ankiecie poedukacyjnej
Ramy czasowe: po interwencji (około 6 tygodni po punkcie wyjściowym)
Ankieta będzie raportowana kategorycznie jako Wcale, Lekko, Umiarkowanie, Bardzo i Ekstremalnie
po interwencji (około 6 tygodni po punkcie wyjściowym)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedniość miejsca interwencji (tj. lokalizacji usług przechowywania) oceniana na podstawie ankiety przeprowadzonej po edukacji
Ramy czasowe: po interwencji (około 6 tygodni od punktu wyjściowego)
Istnieją 3 pytania, a każde z nich jest kategorycznie zgłaszane jako tak lub nie
po interwencji (około 6 tygodni od punktu wyjściowego)
Prawdopodobieństwo rozmowy z rodziną i przyjaciółmi na temat TOHS ocenione w ankiecie przeprowadzonej po edukacji
Ramy czasowe: po interwencji (około 6 tygodni po punkcie wyjściowym)
To jest kwestionariusz składający się z 2 pozycji, a każda z nich będzie kategorycznie zgłaszana jako tak lub nie
po interwencji (około 6 tygodni po punkcie wyjściowym)
Zdolność zaadaptowania TOHS przez właścicieli broni palnej, oceniana za pomocą skali Likerta w ankiecie poedukacyjnej
Ramy czasowe: po interwencji (około 6 tygodni od wstępnego pomiaru)
To będzie raportowane kategorycznie jako Zdecydowanie się nie zgadzam, Nie zgadzam się, Neutralny, Zgadzam się lub Zdecydowanie się zgadzam
po interwencji (około 6 tygodni od wstępnego pomiaru)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-25-0401

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie z tymczasowego przechowywania poza domem (TOHS)

Subskrybuj