Целевая безопасность: сотрудничество розничных продавцов огнестрельного оружия и системы здравоохранения для решения проблемы предотвращения самоубийств
10 июня 2026 г. обновлено: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целевая безопасность: сотрудничество розничных продавцов огнестрельного оружия и здравоохранения для решения проблемы предотвращения самоубийств
Цель исследования — понять, как владельцы огнестрельного оружия воспринимают и принимают культурно компетентные сообщения о безопасном хранении оружия и временном хранении вне дома (TOHS).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
310
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Владельцы оружейных магазинов, владельцы стрелковых тиров и медицинские работники в районе Большого Хьюстона
Критерии исключения:
- Лица, не говорящие на английском или испанском языке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Временное хранение вне дома (TOHS) обучение
|
Вмешательство будет заключаться в краткой беседе с владельцем огнестрельного оружия, которая будет включать вопросы о планируемых методах хранения, предоставление информации о безопасных вариантах хранения, оценку их знаний о TOHS и последующее обучение по TOHS.
Вмешательство разработано как краткое и в формате беседы, занимающее не более 5 минут.
Беседа будет проводиться с использованием брошюры, разработанной нашей командой экспертов, и владельцы огнестрельного оружия будут направлены к дополнительным ресурсам для получения более подробной информации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость обучения TOHS по оценке шкалы Лайкерта в постобучающем опросе
Временное ограничение: после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
Опрос будет представлен в категориальной форме: Совсем нет, Немного, Умеренно, Очень и Чрезвычайно
|
после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соответствие места проведения вмешательства (т.е. места для предоставления услуг хранения) по оценке постобразовательного опроса
Временное ограничение: после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
Существует 3 вопроса, и каждый из них оценивается категорически как "да" или "нет"
|
после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
|
Вероятность обсуждения с семьей и друзьями TOHS по оценке постобразовательного опроса
Временное ограничение: после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
Это опросник из 2 пунктов, и каждый из них будет категорически отмечен как "да" или "нет"
|
после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
|
Приемлемость TOHS для владельцев огнестрельного оружия, оцененная по шкале Лайкерта в постобразовательном опросе
Временное ограничение: после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
Это будет категорически представлено как Полностью не согласен, Не согласен, Нейтрально, Согласен или Полностью согласен
|
после вмешательства (примерно через 6 недель после исходного уровня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-25-0401
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .