目标安全：枪支零售商与医疗保健合作应对自杀预防
2026年6月10日 更新者：Sandra L. McKay、The University of Texas Health Science Center, Houston
目标安全：枪支零售商与医疗保健机构合作应对自杀预防
本研究旨在了解枪支所有者如何认知和接受关于安全枪支存放及临时异地存放（TOHS）的文化适应性信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
310
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 大休斯顿地区的枪支商店店主、射击场所有者和医疗保健提供者
排除标准：
- 非英语或西班牙语使用者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：临时异地存储培训
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干预措施将与枪支所有者进行简短对话，内容包括询问其计划存储方式、提供安全存储方案教育、评估其对TOHS（安全存储）知识的了解程度，并随后提供相关教育。
该干预设计为简短对话形式，耗时不超过5分钟。
对话将依据专家团队制定的宣传手册进行引导，并为枪支所有者提供额外资源获取进一步信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过教育后调查中李克特量表评估的TOHS教育的可接受性
大体时间：干预后（基线后约6周）
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调查将按类别报告为：完全不、轻微、中度、非常、极其
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干预后（基线后约6周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预场所（即存储服务位置）的适宜性（依据教育后调查评估）
大体时间：干预后（基线后约6周）
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共有3个问题，每个问题均以是或否的类别进行报告
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干预后（基线后约6周）
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根据教育后调查评估的与家人和朋友讨论TOHS的可能性
大体时间：干预后（基线后约6周）
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这是一个包含两个项目的问卷，每个项目将以“是”或“否”的分类方式进行报告
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干预后（基线后约6周）
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通过教育后调查中李克特量表评估的枪支持有者对TOHS的可接受性
大体时间：干预后（基线后约6周）
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这将按以下类别进行报告：强烈不同意、不同意、中立、同意或强烈同意
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干预后（基线后约6周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sandra McKay, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月15日
初级完成 (实际的)
2026年1月30日
研究完成 (实际的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2025年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2025年10月30日
首次发布 (实际的)
2025年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HSC-MS-25-0401
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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