Doelgerichte Veiligheid: een Samenwerking van Firearms-Detailhandelaren en Gezondheidszorg om Zelfmoordpreventie aan te Pakken
10 juni 2026 bijgewerkt door: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Doelgerichte Veiligheid: een Samenwerking tussen Wapenhandelaren en Gezondheidszorg ter Preventie van Zelfmoord
Het doel van de studie is om te begrijpen hoe cultureel competent berichtgeving over veilige wapenopslag en tijdelijke opslag buiten huis (TOHS) wordt waargenomen en geaccepteerd door wapeneigenaren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
310
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Eigenaren van wapenwinkels, schietbaaneigenaren en zorgverleners in de grotere regio Houston
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen Engels of Spaans spreken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tijdelijke buitenshuisopslag (TOHS) training
|
De interventie zal bestaan uit een kort gesprek met de wapeneigenaar, waarin zal worden gevraagd naar hun geplande opslagpraktijken, voorlichting wordt gegeven over veilige opslagmogelijkheden, hun kennis over TOHS wordt beoordeeld en vervolgens voorlichting wordt gegeven over TOHS.
De interventie is ontworpen om kort en gespreksmatig te zijn, en duurt niet meer dan 5 minuten.
Het gesprek zal worden geleid door een brochure die is ontwikkeld door ons expertteam, en wapeneigenaren zullen worden doorverwezen naar aanvullende bronnen voor meer informatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid van TOHS-educatie zoals beoordeeld op de Likertschaal in de post-educatieve enquête
Tijdsspanne: na interventie (ongeveer 6 weken na de startmeting)
|
De enquête wordt categorisch gerapporteerd als Helemaal niet, Enigszins, Matig, Erg en Uiterst
|
na interventie (ongeveer 6 weken na de startmeting)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geschiktheid van de locatie van de interventie (d.w.z. locatie voor opslagdiensten) zoals beoordeeld door de post-educatieve enquête
Tijdsspanne: na interventie (ongeveer 6 weken na baseline)
|
Er zijn 3 vragen en elke wordt categorisch gerapporteerd als ja of nee
|
na interventie (ongeveer 6 weken na baseline)
|
|
Waarschijnlijkheid om met familie en vrienden over TOHS te praten zoals beoordeeld in de post-educatieve enquête
Tijdsspanne: postinterventie (ongeveer 6 weken na baseline)
|
Dit is een vragenlijst met 2 items en elk zal categorisch worden gerapporteerd als ja of nee
|
postinterventie (ongeveer 6 weken na baseline)
|
|
Aanpasbaarheid van TOHS door vuurwapenbezitters zoals beoordeeld via de Likertschaal in de post-educatieve enquête
Tijdsspanne: na interventie (ongeveer 6 weken na baseline)
|
Dit wordt categorisch gerapporteerd als Sterk mee oneens, Oneens, Neutraal, Eens of Sterk mee eens
|
na interventie (ongeveer 6 weken na baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-25-0401
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .