Kohdeturvallisuus: Aseiden vähittäiskauppiaiden ja terveydenhuollon yhteistyö itsemurhien ehkäisyn edistämiseksi
keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Kohteen turvallisuus: Aseiden jälleenmyyjien ja terveydenhuollon yhteistyö itsemurhien ehkäisemiseksi
Tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miten kulttuurisesti pätevää viestintää turvallisesta aseen säilytyksestä ja tilapäisestä pois kotoa tapahtuvasta säilytyksestä (TOHS) aseenomistajat kokevat ja hyväksyvät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
310
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Asekaupan omistajat, ampumaratojen omistajat ja terveydenhuollon tarjoajat Houstonin suurkaupunkialueella
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englannin- tai espanjankieliset puhujat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tilapäinen ulkopuolinen varastointikoulutus (TOHS)
|
Interventio koostuu lyhyestä keskustelusta aseenomistajan kanssa, joka sisältää kysymykset suunnitelluista säilytystavoista, koulutuksen antamisen turvallisista säilytysvaihtoehdoista, TOHS-tiedon arvioinnin ja myöhemmän TOHS-koulutuksen antamisen.
Interventio on suunniteltu lyhyeksi ja keskustelevaiseksi, eikä sen kestämiseen kulu yli 5 minuuttia.
Keskustelua ohjaa asiantuntijatiimimme kehittämä esite, ja aseenomistajat ohjataan lisäresursseihin saadakseen lisätietoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TOHS-koulutuksen hyväksyttävyys koulutuksen jälkeisessä kyselyssä Likert-asteikolla arvioituna
Aikaikkuna: interventionin jälkeen (noin 6 viikkoa perustiedoista)
|
Kysely raportoidaan luokiteltuna seuraavasti: Ei lainkaan, Hieman, Kohtalaisesti, Erittäin ja Äärimmäisen
|
interventionin jälkeen (noin 6 viikkoa perustiedoista)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventionin toteutuspaikan (eli varastopalvelujen sijainnin) soveltuvuus koulutuksen jälkeisen kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: jälkiseuranta (noin 6 viikkoa perustasta)
|
On 3 kysymystä, ja kukin raportoidaan luokitellusti kyllä tai ei -vastauksina
|
jälkiseuranta (noin 6 viikkoa perustasta)
|
|
Todennäköisyys keskustella perheen ja ystävien kanssa TOHS:sta post-educational-kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: seuranta-ajanjakson jälkeen (noin 6 viikkoa perustasta)
|
Tämä on 2 kohdan kyselylomake, ja kukin kohda raportoidaan kategorisesti kyllä tai ei
|
seuranta-ajanjakson jälkeen (noin 6 viikkoa perustasta)
|
|
Aseiden omistajien TOHS:n omaksumattavuus arvioituna Likert-asteikolla koulutuksen jälkeisessä kyselyssä
Aikaikkuna: interventionnin jälkeen (noin 6 viikkoa perustason mittaamisesta)
|
Tästä raportoidaan kategorisesti valinnoilla Täysin eri mieltä, Eri mieltä, Neutraali, Samaa mieltä tai Täysin samaa mieltä
|
interventionnin jälkeen (noin 6 viikkoa perustason mittaamisesta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. lokakuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-25-0401
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .