Målsäkerhet: Ett samarbete mellan vapenförsäljare och hälso- och sjukvård för att adressera självmordsprevention
10 juni 2026 uppdaterad av: Sandra L. McKay, The University of Texas Health Science Center, Houston
Målsäkerhet: Ett samarbete mellan vapenföretagare och hälso- och sjukvård för att hantera självmordsprevention
Syftet med studien är att förstå hur kulturellt kompetenta meddelanden om säker förvaring av skjutvapen och tillfällig förvaring utanför hemmet (TOHS) uppfattas och accepteras av vapenägare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
310
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ägare av vapenaffärer, ägare av skjutbanor och vårdpersonal i Houston-området
Exklusionskriterier:
- Personer som inte talar engelska eller spanska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tillfällig förvaring utanför hemmet (TOHS) utbildning
|
Insatsen kommer att bestå av ett kort samtal med vapenägaren, vilket kommer att inkludera frågor om deras planerade förvaringsrutiner, utbildning om säkra förvaringsalternativ, bedömning av deras kunskap om TOHS och efterföljande utbildning om TOHS.
Insatsen är utformad för att vara kort och konverserande, och tar högst 5 minuter.
Samtalet kommer att ledas av en broschyr som utvecklats av vårt expertteam, och vapenägare kommer att hänvisas till ytterligare resurser för mer information
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet av TOHS-utbildning som bedömts med Likert-skalan på den efterföljande utbildningsundersökningen
Tidsram: post intervention (cirka 6 veckor efter baseline)
|
Enkäten kommer att rapporteras kategoriskt som Inte alls, Lätt, Måttligt, Mycket och Extremt
|
post intervention (cirka 6 veckor efter baseline)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lämpligheten för interventionens plats (dvs. plats för lagringstjänster) enligt utvärderingen från den efterföljande utbildningsundersökningen
Tidsram: post intervention (cirka 6 veckor efter baslinjen)
|
Det finns 3 frågor och var och en rapporteras kategoriskt som ja eller nej
|
post intervention (cirka 6 veckor efter baslinjen)
|
|
Sannolikhet att tala med familj och vänner om TOHS enligt den efterföljande utbildningsundersökningen
Tidsram: efter intervention (cirka 6 veckor efter baslinjemätningen)
|
Detta är en enkät med 2 frågor och varje kommer att rapporteras kategoriskt som ja eller nej
|
efter intervention (cirka 6 veckor efter baslinjemätningen)
|
|
TOHS:s anpassningsbarhet för vapenägare enligt utvärdering med Likert-skalan på den efterföljande utbildningsundersökningen
Tidsram: postintervention (cirka 6 veckor efter baslinjen)
|
Detta kommer att rapporteras kategoriskt som Starkt Oenig, Oenig, Neutral, Håller med eller Starkt Håller med
|
postintervention (cirka 6 veckor efter baslinjen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Sandra McKay, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 augusti 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2025
Första postat (Faktisk)
3 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-25-0401
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .